Letzte unbekannte Schritte des bakteriellen Nikotinabbaus: enzymatische Reaktionen am hydroxylierten Pyridinring

in centrum unserer Untersuchungen stet die vollständige Aufklärung des nickotinkatabolismus in Arthrobacter nictinovorans。在em模型微生物与死亡基因的研究中，研究了烟碱促生酶与165 kb katabolen“Megaplasmiden pAOl”之间的关系。Die酶学Schritte， Die vom pyridinding des nikotin zu 2,3,6-三羟基吡啶和vom pyridinding des nikotin <e:1> ber y- n -甲氨基丁酸酯，琥珀酸半醛zu琥珀酸酯<e:1>，生物化学aufgeklärt。A. nicotinovorans kann auch den hydroxylierten pyridinding spalten and als C- and N-Quelle bentzen。Die酵素Die f<e:1>或Die Spaltung des三羟基吡啶和Folgereaktionen verantwortrich sind， sind night bekant。研究了烟碱碱对烟碱碱在烟碱碱中作用的影响。研究结果表明：研究对象为<s:1>单加氧酶、环化酶、氮化酶/氨基化酶和库宾家族蛋白。Unsere Arbeitshypothese geht davon aus, ass diese protein enzyme Reaktionen am hydroxylierten pyridinding, einschließlich desessen Spaltung，也letzte Schritte im Nikotinabbau catalsien。蛋白质的生物化学特性及其在生物化学研究中的应用。

Im Zentrum unserer Untersuchungen steht die vollständige Aufklärung des Nikotinkatabolismus in Arthrobacter nicotinovorans. In diesem Modellorganismus sind die Gene der am Nikotinabbau beteiligten Enzyme auf dem 165 kb katabolen „Megaplasmiden pAOl, dessen Sequenz bekannt ist, zum mc-Regulon zusammengefasst. Die enzymatischen Schritte, die vom Pyridinring des Nikotins zu 2,3,6-Trihydroxypyridin und vom Pyrrolidinring des Nikotins über y-N-Methylaminobutyrat, Succinatsemialdehyd zu Succinat führen, sind biochemisch aufgeklärt. A. nicotinovorans kann auch den hydroxylierten Pyridinring spalten und als C- und N-Quelle benützen. Die Enzyme die für die Spaltung des Trihydroxypyridins und Folgereaktionen verantwortlich sind, sind nicht bekannt. Vier Genen des mc-Regulons konnte bislang noch keine Funktion im Nikotinabbau zugeordnet werden. Deren ORFs codieren für eine hypothetische Monooxygenase, eine Cyclase, eine Nitrilase/Amidase und ein hypothetisches Protein der „cupin Familie. Unsere Arbeitshypothese geht davon aus, dass diese Proteine enzymatische Reaktionen am hydroxylierten Pyridinring, einschließlich dessen Spaltung, als letzte Schritte im Nikotinabbau katalysieren. Die Funktion dieser Proteine biochemisch zu charakterisieren ist das Ziel dieses Antrags.