Enzyme des bakteriellen Nicotinabbaus
Enzyme des bakteriellen Nicotinabbaus
批准号:
5368696
负责人:
Professor Dr. Roderich Brandsch
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2002
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2001-12-31 至 2005-12-31
中文摘要
Die pAo1 abhängige Verstoffwechselung des pflanzenalids nicotinovorans erfolgt ber Die Stufen 6-Hydroxynicotine, 6- hydroxyseudooxynicotine (n - methyl laminopropyl-(6- hydoxyyridyl -3)-酮)和2,6- dihydoxyseudooxynicotine (n - methyl laminopropyl-(2,6 - dihydoxyyridyl -3)-酮)。催化酶与酶的关系。2,6-二羟基吡啶和y-N-Methylaminobuttersäure的合成条件下的厌氧菌Abspaltung der Seitenkette。Diese ungewöhnliche水解酶,单硫酶,辅酶a - sh,酶催化酶。k<s:1> rzlich konnte ein Genkluster von pAO1 charakterisiert werden, der alle Gene enthält die f<e:1> r die bekannten and hypothetischen Enzyme kodieren, die am Nicotinabbau beteillight sin。<s:1> r die Abspaltung der N-Methylaminopropyl-Seitenkette sind vermutlich die produckte zweier Gene zuständig die, mit der 2,6-二羟基吡啶-3-羟化酶,ine transcripptions - and Translationseinheit bilden。蛋白质遗传与生物化学特性的研究。
英文摘要
Die pAo1 abhängige Verstoffwechselung des pflanzenalkaloids Nicotin durch Arthrobacter nicotinovorans erfolgt über die Stufen 6-Hydroxynicotine, 6-Hydroxypseudooxynicotine (N-Methylaminopropyl-(6-Hydoxypyridyl-3)-Ketone) und 2,6-Dihydoxypseudooxynicotine (N-Methylaminopropyl-(2,6Dihydoxypyridyl-3)-Ketone). Die diese Schritte katalysierenden Enzyme sind bekannt. In einer nächsten Stufe erfolgt die anaerobe Abspaltung der Seitenkette unter Bildung von 2,6-Dihydroxypyridin und y-N-Methylaminobuttersäure. Diese ungewöhnliche Hydrolyse, oder Thiolyse mit CoA-SH, wird durch ein unbekanntes Enzym katalysiert. Kürzlich konnte ein Genkluster von pAO1 charakterisiert werden, der alle Gene enthält die für die bekannten und hypothetischen Enzyme kodieren, die am Nicotinabbau beteiligt sind. Für die Abspaltung der N-Methylaminopropyl-Seitenkette sind vermutlich die Produkte zweier Gene zuständig die, mit dem der 2,6-Dihydroxypyridin-3-Hydroxylase, eine Transkriptions- und Translationseinheit bilden. Die entsprechenden Gene sollen kloniert, exprimiert, die Proteine gereinigt und biochemisch charakterisiert werden.
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