Geräteeinheit für die Sequenzierung und Auftrennung genomischer Fragmente sowie für die quantitative PCR-Analyse

我们在一个新的生物标记和新的生物标记和时间的基础上确定了新的生物标记和新的生物标记。采用现代分子遗传学方法，即序列分析、基因定量表达分析、数理统计技术。这是一种基于数组的分析方法，用于基因剂量效应分析、基因剂量效应分析、基因剂量效应分析和基因状态分析。Darüber hinaus lassen sich sowohl den akuten auche beahl den den chronischen leukämien eine Reihe he von leukämie-reihe von leukämie-relationanten Geniaben nachweisen，MIT Deren Hilfe Genetische Risiko Profile erstellt.Durchführung柴油分析仪(Mutationsanalysen，QuantipressExpressionsAnalysen auf Einzelgenniveau)的价值。麻省理工学院基因组测序专家L？这是一种新的基因表达方式，也是一种新的表达方式。应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对基因表达产物进行了定量分析。

Ein wesentlicher Schwerpunkt der Forschungsprojekte der Klinik für Innere Medizin IM ist die Identifizierung von molekularen Pathomechanismen und neuen Biomarkern bei akuten und chronischen Leukämien im Erwachsenenalter. Hierzu werden moderne molekulargenetische Methoden wie die Sequenzanalyse, die quantitative Genexpressionsanalyse, sowie unterschiedliche array-basierte Techniken eingesetzt. Aus den laufenden Forschungsprojekten, insbesondere den array-basierten Analysen werden eine Vielzahl potentieller Kandidatengene identifiziert, die sowohl mittels Sequenzanalyse, als auch quantitativer Expressions-Analyse auf Einzelgen-Niveau auf ihre pathogenetische Bedeutung untersucht werden müssen (z.B. gene dosage effect, Zygotie-Status). Darüber hinaus lassen sich sowohl bei den akuten als auch bei den chronischen Leukämien eine Reihe von leukämie-relevanten Genaberrationen nachweisen, mit deren Hilfe genetische Risikoprofile erstellt werden. Die beantragte Geräteeinheit ist für die Durchführung dieser Analysen (Mutationsanalysen, quantitative Expressionsanalysen auf Einzelgenniveau) vorgesehen. Mit Hilfe des DNA-Sequenzers können genomische Fragmente bis zu einer Länge von 900 bp mit hoher Sensitivität im Hochdurchsatzverfahren sequenziert und somit große Gene/Genabschnitte auf Mutationen analysiert, sowie genomische Fragmente unterschiedlicher Länge aufgetrennt werden. Da Genmutationen häufig zu einer deregulierten Genexpression führen, bzw. die Überexpression von Genen Folge einer Mutation sein kann, ist die Durchführung beider Techniken in einem Großteil der zu untersuchenden Gene obligat. Für die quantitative Expressionanaiyse auf Einzelgen-Niveau wird ein Real Time PCR System verwendet, das eine hochsensitive Quantifizierung (RQ-PCR) der Expression von Genfusionsprodukten oder einzelnen Genen erlaubt.