Osmiumtetroxid als vielseitiger elektrochemischer Marker für Nukleinsäuren

[2] [1] [2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]电化学活性锇-四氧化二锇-络合物reagien dabei mit DNA-Einzelsträngen。Das zentrale Konzept hierbei sind Schutzstränge, welche die Hybridisierungsfähigkeit partiell erhalten。在此基础上，本文提出了一种新型的公共资源管理方法。本文提出了相互作用的检测方法：非对称检测、聚合酶链反应（PCR）、电化学分析、schmelzkurvenanalysis。《科学研究进展》（Der Nachweis von Einzelbasenfehlpaarungen ist ebenso möglich geworden）。[1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][2][2][1][1][1][1][2][2][1]。[au:] [au:] [au:] [au:] [au:] [au:] [au:]Die zusätzliche Selektivität, Die mit der Verwendung von Schutzsträngen einhergeht, soll es knftig in ausgesuchten Fällen ermöglichen，每一个PCR auszukommen。die kann beispielsweise beim Nachweis gentechnisch veränderter Pflanzen der Fall sein, whodie hauptsächliche Herausforderung in der Selektivität and Genauigkeit, jedoch weniger in der Empfindlichkeit des analyseverfahhnes light。

Die erfolgreichen Arbeiten zu einer neuen Methode der schnellen und einfachen Markierung von Nukleinsäuren sollen ausgeweitet und vertieft werden. Elektrochemisch aktive Osmiumtetroxid-Komplexe reagieren dabei mit DNA-Einzelsträngen. Das zentrale Konzept hierbei sind Schutzstränge, welche die Hybridisierungsfähigkeit partiell erhalten. Mehrere Artikel konnten inzwischen zu den Ergebnissen publiziert werden. Besonders interessant waren die Befunde zur Detektion asymmetrischer Produkte der Polymerasekettenreaktion (PCR) sowie zur elektrochemischen Schmelzkurvenanalyse. Der Nachweis von Einzelbasenfehlpaarungen ist ebenso möglich geworden. Im Fortsetzungsprojekt sollen vertiefte Studien mit der Quarzmikrowage sowie der Molekül- und Röntgenspektroskopie Aufschluss zu Reaktionsmechanismen und -kinetiken in wässriger Lösung und auf Elektrodenoberflächen geben. Außerdem sollen neue analytische Protokolle zur Untersuchung von Realproben erstellt werden. Die zusätzliche Selektivität, die mit der Verwendung von Schutzsträngen einhergeht, soll es künftig in ausgesuchten Fällen ermöglichen, auch ohne PCR auszukommen. Dies kann beispielsweise beim Nachweis gentechnisch veränderter Pflanzen der Fall sein, wo die hauptsächliche Herausforderung in der Selektivität und Genauigkeit, jedoch weniger in der Empfindlichkeit des Analyseverfahrens liegt.