Nogo in fishes: Function and evolution of RTN-4/-6 Nogo domains and their influence on axon regeneration

我是一位名叫S的人，我是一位企业家，他为我们提供了一种新的、更好的服务。[中英文摘要][晓雨-0920交稿]机械师对Fischen zu versteen的轴突再生系统进行了分析，分析了Fisch Nogo(rtn-4)基因/蛋白的表达，并分析了低聚木糖和髓鞘-assozierten Nogo-A(rtn-4)的基因/蛋白表达。De den Tetrapoden eigene Inhibitorische N-末端Nogo-A Domäne Fehlt in Fisch RTN-4 Gen，dass Fisch Oliodendrocyten and CNS髓鞘再生von Axonen Nicht Inhibiert。Nogo-66，Nogo-66，适用于Fisch RTN-4/NOGO Gen Existiert。A)Aufklärung von Expression von Fisch Nogo-66；和b)Interakation Mit Nogo-Rezeptoren；c)Fisch Oliodendrocyten Transfekten MIT Säuger Nogo-A，um wachstumsförderliche in Inhibitorische Zellen zu zu Vu Verwandeln，um Damit die Dominanz von Non Nogo-A Inhibition zuüberprru-fen；d)Suche desäUrrungs von Nogo-A mittatischer Metholinden Methozurteen，ob Fische die Nische Nifche-A-A Spezisse Verren loren haen oder bÜorische Zellen zu Zu zu TraeteGo n n wandeln，um Damit die Dominanz von Non Nogo-A Inhibition zuüberprrrufen；d)Suche desäurggs on Nogo nogo-A，ob Fische de nische-A-A，ob Fische de nische-A-A，ob Fische-A-A，B-A-A-A，B-A，B，A，B，A，A，B，A，B，B，A，A，B，B，D，B，D，C，B，D，C，B，A，B，A，A，B，A，B，B，A，B，B，A，

Im Gegensatz zu Säugetieren regenerieren verletzte Axone im Zentralnervensystem (ZNS) der Fische bis zur Wiederherstellung verloren gegangener Funktionen. Um die Mechanismen erfolgreicher axonaler Regeneration im Sehsystem der Fischen zu verstehen, analysieren wir hier das Fisch Nogo (RTN-4) Gen/Protein im Vergleich zum Säuger Oligodendrocyten- und Myelin-assoziierten Nogo-A (RTN-4), das Axon-Regeneration hemmt. Die den Tetrapoden eigene inhibitorische N-terminale Nogo-A Domäne fehlt im Fisch RTN-4 Gen, was damit korreliert, dass Fisch Oligodendrocyten und CNS Myelin die Regeneration von Axonen nicht inhibiert. Allerdings trägt Säuger Nogo-A eine zweite inhibitorische Domäne, Nogo-66, die auch im Fisch RTN-4/nogo Gen existiert. Ziele sind, a) Aufklärung von Expression, Topologie und möglicher Funktion von Fisch Nogo-66; und b) Interaktion mit Nogo-Rezeptoren; c) Fisch Oligodendrocyten Transfektion mit Säuger Nogo-A, um wachstumsförderliche in inhibitorische Zellen zu verwandeln, um damit die Dominanz von Nogo-A Inhibition zu überprüfen; d) Suche des evolutionären Ursprungs von Nogo-A mittels bioinformatischer Methoden um zu beurteilen, ob Fische die Nogo-A spezifische Domäne verloren haben oder ob sie im Übergang zu Tetrapoden gewonnen wurde; e) Herstellung transient und stabil transgener Nogo-A exprimierender Fischlinien, um den Effekt/ Inhibition von Nogo-A auf Axonwachstum und Regeneration in Fischen in vivo beurteilen zu können.