Homochirale Heteroskorpionat-Liganden in der Koordinationschemie

ZIel Dieses Forschungsvorhabens ist合成这些von Neuartigen Homchiralen Heteroskoracat-Liganden Wie z.Dem(2-Hydroxyphenyl)bis(campherpyrazol-1-yl)methan Als Liganden für die Koorationschie and Bioche Modelche Moomplexe。三聚氰胺N，N，N-，N，N，S-和N，N，O-莫代尔-配体阿门大贝金属结合三联体金属酶。因此，我们发现了金属结合蛋白2-His-1-Carboxylat-motiv nachgebildet，das sich sowohl in mononuclearen，niht hämartigen，eisenhaltigen Oxygenasen and Oxidasen(z.B.IsopicylN Synthase)in den Zink-haltigen Gluzinkinen(z.B.Thermolysin)。他说：“我不能把这些东西放在一起，也不能把它们放在一起。”Ausgehend von preisten Verbindungen Aus DEM手性池，在Ausbeuten vonüber 7g对映异构体中加入高手性配体，并在Diasteremer en erforderlich中寻找对映异构体。麻省理工学院的Liganden Sollen im Verlaf der Arbeiten对映体肾素锌-，Kupfer-，Mangan-，Eisen-and Ruthum-Modell-Komplexe für die Ztren De Degellt De Ztren Degellt。我们对潜在的肌萎缩侧索硬化症和功能性肌萎缩侧索硬化症进行了研究。中性对映异构体的潜力主要来自于环氧乙烷、氢化氢、环丙烷和环丙烷的聚合反应。

Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Synthese von neuartigen homochiralen Heteroskorpionat-Liganden wie z. B. dem (2-Hydroxyphenyl)bis(campherpyrazol-1-yl)methan als Liganden für die Koordinationschemie und bioanorganische Modell-Komplexe. Diese tripodalen N,N,N-, N,N,S- und N,N,O-Modell-Liganden ahmen dabei die metallbindenden Triaden verschiedener Metalloenzyme nach. So wird z. B. das metallbindende 2-His-1-Carboxylat-Motiv nachgebildet, das sich sowohl in mononuklearen, nicht hämartigen, eisenhaltigen Oxygenasen und Oxidasen (z. B. Isopenicillin N Synthase) wie auch in den Zink-haltigen Gluzinkinen (z. B. Thermolysin) findet. Die Synthese dieser homochiralen Liganden beruht auf einem Konzept, das die Prochiralität dieser speziellen Liganden ausnutzt. Ausgehend von preiswerten Verbindungen aus dem chiral pool, werden die homochiralen Liganden teilweise in Ausbeuten von über 7 g direkt enantiomerenrein aufgebaut, ohne dass eine Trennung von Enantiomeren oder Diastereomeren erforderlich ist. Mit diesen neuartigen Liganden sollen im Verlauf der Arbeiten enantiomerenreine Zink-, Kupfer-, Mangan-, Eisen- und Ruthenium-Modell-Komplexe für die aktiven Zentren der Enzyme dargestellt werden. Diese werden dann auf ihr Potential als strukturelle und funktionelle Enzym-Modelle überprüft. Zudem soll das Potential der neuartigen enantiomerenreinen Komplexe für homogene Katalysereaktionen ausgelotet werden, wie der Epoxidierung von Alkenen, der Transferhydrierung, der Hydroaminierung, der Cyclopropanierung und der Polymerisation von Alkenen.