FMNL1 als potentielles Target für neue anti-tumor-Therapien - Untersuchung seiner Rolle bei Migration, Wachstum und Funktion von Leukozyten und Tumorzellen
FMNL1 als potentielles Target für neue anti-tumor-Therapien - Untersuchung seiner Rolle bei Migration, Wachstum und Funktion von Leukozyten und Tumorzellen
批准号:
66024888
负责人:
Professorin Dr. Angela Krackhardt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2008
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2007-12-31 至 2010-12-31
中文摘要
Proteine der Formingruppe Regulieren Dynamische Aktin-Prozesse and stellen eine Familie attraktiver Zielkandidaten zur Behandsolum von Erkrankungen MIT deegegulerten Aktin-ABHängien Prozessen Wie Entzündungen Sowie ie Transastasierenden and Inventven Erkrankungen dar.Leukozyten-formin 1(FMNL1)Zeigt eine restrainerte in nukleären Zellen des Blutsystem Sowie Ein在Verschiedenen Tumorzellen中异常表达。Aufgrund死于FMNL1für eine gezielte免疫疗法。这句话的意思是:“我不知道他的名字是什么,也不知道他的名字是什么。”他说:“这是一件非常糟糕的事。Zentales Ziel Dieses ist Funktionelle Charakterisierung von FMNL1 MIT Fokussierung auf Blutleozyten and Tumorzellen.在RNA-Interferenz过程中,FMNL1的极化、Wachstum、凋亡和迁移NACH蛋白的表达和Nieder的调节。FMNL1-Spezifische Antikörper被要求,并与FMNL1合作伙伴进行免疫接种、纳米高效液相色谱和质量检测。在Vorläufigen实验中,我们发现了新的拼接-Variante von FMNL1身份,即Zell-Blebing Induziert。从下到下,我们都能从Fortbewegung和Zellinsion中获得更多的信息。我的工作内容是,嗯,我要把我的工作做得更好,更好。Funktionelle Charakterisierung von FMNL1 Wind DabeHelfen,die Rolle Dieses Proteins ALS Potelle Zielstruktur für抗肿瘤-治疗祖valdieren。
英文摘要
Proteine der Formingruppe regulieren dynamische Aktin-Prozesse und stellen eine Familie attraktiver Zielkandidaten zur Behandlung von Erkrankungen mit deregulierten Aktin-abhängigen Prozessen wie Entzündungen sowie metastasierenden und invasiven Erkrankungen dar. Leukozyten-Formin 1 (FMNL1) zeigt eine restringierte Expression in nukleären Zellen des Blutsystems sowie ein aberrante Expression in verschiedenen Tumorzellen. Aufgrund dieses Expressionsprofils scheint FMNL1 für eine gezielte Immuntherapie bei Tumorerkrankungen geeignet zu sein. Funktionell konnte bislang gezeigt werden, dass FMNL1 an der Phagozytose von murinen Makrophagen und an der Polarisierung von humanen T-Zellen beteiligt ist. Dennoch sind die Kenntnisse über die Funktion von FMNL1 insbesondere in malignen Zellen sehr begrenzt. Zentrales Ziel dieses Projektes ist die funktionelle Charakterisierung von FMNL1 mit Fokussierung auf Blutleukozyten und Tumorzellen. Wir untersuchen die Rolle von FMNL1 bei Polarisation, Wachstum, Apoptose und Migration nach Protein-Überexpression und Niederregulation durch RNA-Interferenz. FMNL1-spezifische Antikörper werden verwendet, um Interaktionspartner von FMNL1 durch Immunpräzipitation, Nano-HPLC und Massenspektrometrie zu identifizieren. In vorläufigen Experimenten haben wir eine neue Splice-Variante von FMNL1 identifiziert, die Zell-Blebbing induziert. Hierbei handelt es sich um einen Zellausläufer, der, unter anderem, eine Rolle bei der amöboiden Fortbewegung und Zellinvasion spielt. Diese Splice-Variante wird daher auch verwendet, um die Rolle von FMNL1 bei der amöboiden Fortbewegung und malignen Transformation von Tumorzellen zu untersuchen. Die funktionelle Charakterisierung von FMNL1 wird dabei helfen, die Rolle dieses Proteins als potentielle Zielstruktur für Antitumor-Therapien zu validieren.
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批准号:5428391
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2004
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负责人:Professorin Dr. Angela Krackhardt
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依托单位:
国内基金
海外基金
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