Nanoskalige Biofunktionalisierng von Polymeroberflächen durch Laserstrahlung zur Steuerung der Zelldifferenzierung

Ziel des Vorhabens ist die Reduzierung der Strukturierungsgröße beder der laserbaserten nanostructurerung durch干涉技术与光化学Oberflächenfunktionalisierung von derzeit 2 μm - 120 nm - auf Werte Sub-100 nm um deruss auf Selbsterneuerung and Differenzierung von humanen adulten Stammzellen zu untersuchen。研究方向：激光工业激光器结构与激光工业激光器结构与激光工业激光器结构的结合intensitätserhöhender干涉激光工业激光器结构与激光工业激光器。亚- 100nm - bereich光催化底物的光化学改性研究。Durch Ultrakurzpulslaserstrahlung和eine prozessangepastik werden sohl topographische Strukturen以及auch化学活性Ankerstrukturen in Bereich kleiner 100 nm erzeugt， die in ihrer Größe和entsprechende Rezeptor Regionen der Zellen (fokale Adhäsionspunkte) angep助理sind。Der Einfluss dieser topographischen und oberflächenchemischen Modifizierungen solsolin diesem Projekt and neuronalen B35 Zellen sowie and mesenchymen Stammzellen (MSC) and hämatopoetische Stammzellen (HSC) untersucht werden - insbesondere hinsichtlich Adhäsion, Proliferation, zellulärer Ausrichtung, Podienbildung, Migration, Differenzierung and Genexpression。在组织工程与再生医学的研究中[j] . ermöglichen。

Ziel des Vorhabens ist die Reduzierung der Strukturierungsgröße bei der laserbasierten Nanostrukturierung durch Interferenztechniken und photochemischen Oberflächenfunktionalisierung von derzeit 2 μm - 120 nm - auf Werte Sub-100 Nanometer um deren Einfluss auf Selbsterneuerung und Differenzierung von humanen adulten Stammzellen zu untersuchen. Hierzu wird ein neuer Ansatz verfolgt, bei dem mit einer Kombination aus strukturreduzierender und intensitätserhöhender Interferenzverfahren eine laserinduzierter Abtrag bzw. eine photochemische Modifizierung der Substrate im Sub-100-nm-Bereich erzeugt werden soll. Durch Ultrakurzpulslaserstrahlung und eine prozessangepasste Schwarzschildoptik werden sowohl topographische Strukturen als auch chemisch aktive Ankerstrukturen im Bereich kleiner 100 nm erzeugt, die in ihrer Größe an entsprechende Rezeptor Regionen der Zellen (fokale Adhäsionspunkte) angepasst sind. Der Einfluss dieser topographischen und oberflächenchemischen Modifizierungen soll in diesem Projekt an neuronalen B35 Zellen sowie an mesenchymalen Stammzellen (MSC) und hämatopoetische Stammzellen (HSC) untersucht werden – insbesondere hinsichtlich Adhäsion, Proliferation, zellulärer Ausrichtung, Podienbildung, Migration, Differenzierung und Genexpression. Diese Kenntnisse sollen zu einer verbesserten in vitro Expansion adulter Stammzellen beitragen oder gezielte Implantatstrukturierungen im Bereich des Tissue Engineerings und der Regenerativen Medizin ermöglichen.