Entwicklung eines neuen enantioselektiven, organokatalytischen Domino-Prozesses zur Dearomatisierung von Phenolderivaten

[2] [2] [2] [2] [2] [3] [3] [3] [3] [3] [3] [3] [4] [3] [4] [4] [3] [4] [4] [4] [4] [4] [4] [4] [4] [6] [4] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [6] [4]dezugrunde liegende Domino-Prozess beinhaltet den Bruch Der Aromatizität eines苯酚衍生物氧化，defolt durgene中间体，mittels - einer不对称的有机催化，schen michael - reaction， wodurch直接氧化，dedimensionalzielt结构，对反选择性氧化（Abb. 1）。与此同时，还研究了基材、光谱、过程和最优反应的相互作用。碳杂环体系与碳杂环体系的合成策略[j]。

Dieses Projekt umfasst die Entwicklung eines neuen enantioselektiven organokatalytischen Domino-Prozesses, der flache aromatische Moleküle direkt in dreidimensionale asymmetrische Zielmoleküle umwandelt und so den schnellen Aufbau von biologisch wichtigen Molekülen und Naturstoffen ermöglicht. Der zugrunde liegende Domino-Prozess beinhaltet den Bruch der Aromatizität eines Phenolderivats durch Oxidation, gefolgt durch das Abfangen des Intermediats mittels einer desymmetrisierenden organokatalytischen Michael-Reaktion, wodurch direkt die dreidimensionale Zielstruktur enantioselektiv aufgebaut wird (Abb. 1). Das Hauptziel dieses Forschungsvorhabens ist die Untersuchung des Substratspektrums dieses Prozesses und das Auffinden von optimalen Reaktionsbedingungen. Hierfür werden carbo- und heterocyclische Systeme verschiedener Ringgröße mittels einer divergenten Synthesestrategie hergestellt.