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PATHOGENESIS OF HEREDITARY PREALBUMIN (TRANSTHEYRETIN) AMYLOIDOSIS

PATHOGENESIS OF HEREDITARY PREALBUMIN (TRANSTHEYRETIN) AMYLOIDOSIS
遗传性前白蛋白（运载蛋白）淀粉样变性的发病机制
批准号：
6279010
负责人：
MERRILL D BENSON
金额：
$1.68万
依托单位：
INDIANA UNIV-PURDUE UNIV AT INDIANAPOLIS
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1997
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1997-12-01 至 1998-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6279010
关键词：
amyloidosis blood chemistry clinical research clinical trials human subject pathologic process protein metabolism protein sequence retinoid binding proteins serology /serodiagnosis

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
这是一个研究不同形式的代谢周转的建议， 血浆前白蛋白 血清蛋白的这些变体形式是 与遗传性淀粉样变性有关 每个变体代表一个 蛋白质中的氨基酸变化，并且假设 这些变异蛋白的代谢命运参与发病机制 淀粉样变性病
英文摘要
This is a proposal to study the metabolic turnover of variant forms of plasma prealbumin. These variant forms of the serum protein are associated with hereditary amyloidosis. Each variant represents a single amino acid change in the protein, and it is hypothesized that the metabolic fate of these variant proteins is involved in the pathogenesis of the amyloidosis.
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会议论文
Pathogenesis and Treatment of AA Amyloidosis
  • 批准号：
    10292421
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.0万
  • 财政年份：
    2018
  • 负责人：
    MERRILL D BENSON
  • 依托单位：
    RLR VA MEDICAL CENTER
XIV International Symposium on Amliodosis
Reactive (AA)Amyloidosis
  • 批准号：
    8046549
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.0万
  • 财政年份：
    2011
  • 负责人：
    MERRILL D BENSON
  • 依托单位：
    RLR VA MEDICAL CENTER
Reactive (AA)Amyloidosis
  • 批准号：
    8250821
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $0.0万
  • 财政年份：
    2011
  • 负责人：
    MERRILL D BENSON
  • 依托单位：
    RLR VA MEDICAL CENTER
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