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PHASE I AND PHASE II CLINICAL STUDIES WITH LHRH ANTAGONIST

PHASE I AND PHASE II CLINICAL STUDIES WITH LHRH ANTAGONIST
LHRH 拮抗剂的 I 期和 II 期临床研究
批准号：
3850472
负责人：
RONALD S SWERDLOFF
金额：
$0.0万
依托单位：
LUNDQUIST INSTITUTE FOR BIOMEDICAL INNOVATION AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
--
资助国家：
美国
项目状态：
未结题
起止时间：
至
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/3850472
关键词：
clinical trials family planning follicle stimulating hormone hormone inhibitor human subject human therapy evaluation injection /infusion luteinizing hormone male spermatogenesis inhibitor testosterone

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
建立对黄体生成素、卵泡刺激素和卵泡刺激素的剂量反应和作用持续时间 单次皮下注射后的睾丸激素水平。其效果 三种剂量水平的LHRH拮抗剂间歇给药或 将继续研究以确定最小有效剂量 促黄体生成素和促卵泡刺激素受到抑制。联合应用促黄体生成素抑制的疗效评价 睾丸素替代作为男性避孕的一种方法。
英文摘要
To establish dose response and duration of action on LH, FSH and testosterone levels after a single subcutaneous injection. The effect of 3 dose levels of LHRH antagonist given either intermittently or continuously will be studied to establish the minimal effective dose for LH and FSH suppression. To evaluate the combination of LH suppression and testosterone replacement as a method of male contraception.
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