Activation of Bmi1 expression as a tool to increase self-renewal of myogenic satellite cells in ageing and disease
Activation of Bmi1 expression as a tool to increase self-renewal of myogenic satellite cells in ageing and disease
批准号:
G0802546/1
负责人:
Silvia Marino
金额:
$53.58万
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2009
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 --
中文摘要
成人骨骼肌由于其固有的干细胞群,在损伤后具有显著的自我修复能力。卫星细胞?在未受伤的肌肉中,这些细胞处于静息状态,在受伤后,它们被刺激开始增殖,一些细胞然后分化以帮助修复受损的肌肉,而另一些细胞将返回静息状态并维持卫星细胞池。然而,随着年龄的增长和肌肉疾病,如杜氏肌营养不良症(DMD),卫星细胞增殖的能力已经被证明下降,这导致肌肉的退行性变化,导致过早残疾甚至死亡。在其他干细胞群体中,增殖能力受polycomb组基因Bmi 1的水平调节。Bmi 1的缺失导致增殖能力严重降低,并且Bmi 1的过表达已显示出保持细胞增殖。在这里,我们计划研究Bmi 1在调节卫星细胞群体的生物学功能中的功能。我们将在体外和体内研究Bmi 1功能获得对卫星细胞再生能力的影响。卫星细胞中Bmi1水平的恢复可能提供一种维持老年肌肉质量的机制,并与其他治疗技术相结合,可用于治疗DMD患者。
英文摘要
Adult skeletal muscle has remarkable ability to repair itself after injury as a result of its resident stem cell population, the ?satellite cells?. In the uninjured muscle these cells are in a resting state, after injury they are stimulated to begin proliferating, some will then differentiate to help repair the damaged muscle while others will return to the resting state and maintain the pool of satellite cells. However with age and in muscle diseases like Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) the satellite cells ability to proliferate has been shown to decline and this results in degenerative changes in the muscles, leading to premature disability and even death. In other stem cell populations the ability to proliferate is regulated by the level of a polycomb group gene Bmi1. The loss of Bmi1 leads to a severely reduced proliferative ability and the overexpression of Bmi1 has been shown to keep cells proliferative. Here we plan to investigate the function of Bmi1 in regulating the biological functions of the satellite cell population. We will study the impact of gain of function of Bmi1 on the regenerative capacity of the satellite cells in vitro and in vivo. A restoration of Bmi1 levels in the satellite cells could potentially provide a mechanism for maintaining the muscle mass of aged muscle and coupled with other therapeutic techniques could be used to treat DMD patients.
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会议论文
A BMI1/CHD7 signature in medulloblastoma with poor prognosis.
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批准号:MR/N000528/1
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$81.06万
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财政年份:2015
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负责人:Silvia Marino
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依托单位:
Molecular dissection of c-Myc function in self renewal/differentiation of neural stem cells
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批准号:G0800020/1
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$50.22万
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财政年份:2009
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负责人:Silvia Marino
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依托单位:
国内基金
海外基金
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POC1A通过调控BMI1促进膀胱癌增殖、转移和细胞干性的机制研究
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批准号:JCZRQN202501143
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:
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依托单位:
BMI1抑制胎儿血红蛋白表达机制研究和潜在应用
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批准号:32370614
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项目类别:面上项目
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资助金额:50万元
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批准年份:2023
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负责人:蓝贤江
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依托单位:
Progerin通过去泛素化酶USP7调控Bmi1稳定性在骨髓间充质干细胞衰老中的作用及机制研究
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批准号:82301761
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30万元
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批准年份:2023
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负责人:吴璇
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依托单位:
Bmi1激活组织蛋白酶B降解细胞外基质促进肝癌胆管转移的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:54.7万元
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批准年份:2021
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负责人:许磊波
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依托单位:
高血糖介导BMI1基因异常活化诱导DNA CpG岛去甲基化促进糖尿病肾病的作用和机制研究
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批准号:82100895
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2021
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负责人:万学思
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依托单位:
Bmi1经由miR-218激活组织蛋白酶B促进肝癌胆道转移的机制研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2021
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负责人:许磊波
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依托单位:
改邪归正:癌基因HLF在Bmi1驱动肝内胆管癌发生中的抑癌作用研究
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批准号:82073091
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:徐传瑞
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依托单位:
BMI1通过miR-146a/NF-κB信号轴调控炎症相关结直肠癌进展的机制研究
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批准号:82073126
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2020
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负责人:刘希成
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依托单位:
Bmi1信号组成性激活诱导肺脏上皮干细胞衰竭在小鼠矽肺病理发生中的作用与机制研究
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批准号:32070863
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2020
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负责人:刘晓明
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依托单位:
PI16通过BMI1介导的组蛋白修饰机制影响Treg细胞稳定性参与类风湿关节炎病理过程的研究
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批准号:81971532
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:谈文峰
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依托单位: