Investigating mRNA methyl cap regulation, function and therapeutic potential
Investigating mRNA methyl cap regulation, function and therapeutic potential
批准号:
MR/K024213/1
负责人:
Victoria Cowling
金额:
$312.4万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Fellowship
财政年份:
2014
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2014 至 --
中文摘要
维多利亚考林在邓迪大学的实验室研究蛋白质是如何在人类细胞中产生的,目的是发现阻止癌细胞和寄生虫生长的新方法。人体由数万亿个具有许多不同功能的细胞组成,例如皮肤,肌肉,肠道细胞。我们的健康依赖于这些细胞对它们从身体收到的关于如何运作以及是否生长和繁殖、休息或死亡的“指令”做出快速反应。通过这种方式,数万亿个细胞可以协调它们的活动来形成人体。在癌症中,我们的细胞对这些指令的反应变得不那么灵敏,并且以不受控制的方式生长和分裂。结果是大量的细胞聚集,经常形成癌性肿瘤。癌症研究人员正在研究为什么癌细胞对身体的指令没有反应,目的是开发新的疗法来阻止癌细胞的生长。细胞是由蛋白质组成的,因此细胞要生长和分裂,就需要制造新的蛋白质。在我们的基因中发现的DNA拥有制造蛋白质的“配方”,但它使用一种称为RNA的信使为蛋白质提供精确的指令。维多利亚考林的实验室正在研究RNA信使是如何在细胞中制造和处理的,以及它是如何被读取以制造蛋白质的。具体来说,考林小组研究了一种称为“甲基帽”的结构,它标志着某些RNA被用来制造蛋白质。他们发现甲基帽可以受到致癌基因的影响,并且它是某些致癌基因发挥作用所必需的。在这些初步结果的鼓舞下,Cowling小组启动了一项研究计划,调查甲基帽在细胞中是如何合成和调节的,以及这一过程在癌细胞中是如何出错的。他们还与邓迪药物发现部门合作,利用尖端技术寻找阻止甲基帽形成的新化合物。这些化合物可能成为开发新抗癌疗法的起点。由于人类寄生虫也依赖于甲基帽来制造蛋白质,考林博士正在与邓迪大学的麦克·弗格森教授合作,研究针对寄生虫T.布鲁氏杆菌,引起非洲睡眠病,这是一种使人衰弱的疾病,治疗仍然有限。
英文摘要
Victoria Cowling's lab at the University of Dundee investigate how proteins are made in human cells, with the aim of uncovering new approaches to stop the growth of cancer cells and parasites. The human body is made up of trillions of cells with many different functions, e.g. skin, muscle, gut cells. Our health is dependent on these cells responding rapidly to the "instructions" they receive from the body on how to function and whether to grow and multiply, rest or die. In this way, trillions of cells can co-ordinate their activities to form the human body. In cancer, our cells become less responsive to these instructions, and grow and divide in an uncontrolled manner. As a result masses of cells accumulate, often forming cancerous tumours. Cancer researchers investigate why cancer cells become unresponsive to instructions from the body, with the aim of developing new therapies to stop cancer cells growing. Cells are built from proteins and therefore for cells to grow and divide, new proteins need to be made. DNA found in our genes holds the "recipe" for making proteins, but it uses a messenger called RNA to provide precise instructions for proteins. Victoria Cowling's lab is investigating how the RNA messenger is made and handled in the cell, and how it is read to make proteins. Specifically, the Cowling group investigates a structure called the "methyl cap" which flags certain RNAs to be used to make proteins. They discovered that the methyl cap can be influenced by cancer-causing oncogenes and that it is needed for a certain oncogenes to function. Encouraged by these initial results, the Cowling group has initiated a programme of research investigating how the methyl cap is synthesized and regulated in the cell, and how this process goes wrong in cancer cells. They are also collaborating with the Dundee Drug discovery unit to use cutting-edge technology to look for new chemical compounds that stop the methyl cap from forming. Such compounds may form the starting point for developing new anti-cancer therapies. Since human parasites are also dependent on the methyl cap to make protein, Dr Cowling is collaborating with Prof Mike Ferguson at the University of Dundee, to investigate targeting the methyl cap in the parasite, T. brucei, which causes African Sleeping Sickness, a debilitating disease for which treatment remains limited.
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DOI:
10.1093/nar/gkab130
发表时间:
2021-04-06
期刊:
Nucleic acids research
影响因子:
14.9
作者:
[Bage MG, Almohammed R, Cowling VH, Pisliakov AV]
通讯作者:
Pisliakov AV
DOI:
10.1038/onc.2013.338
发表时间:
2014-07-03
期刊:
Oncogene
影响因子:
8
作者:
[]
通讯作者:
Mechanism of allosteric activation of human mRNA cap methyltransferase (RNMT) by RAM: Insights from accelerated molecular dynamics simulations
RAM 变构激活人类 mRNA 帽甲基转移酶 (RNMT) 的机制:加速分子动力学模拟的见解
DOI:
10.1101/558502
发表时间:
2019
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Bueren-Calabuig J]
通讯作者:
Bueren-Calabuig J
DOI:
10.1016/j.molcel.2016.02.008
发表时间:
2016-03-03
期刊:
Molecular cell
影响因子:
16
作者:
[Aregger M, Kaskar A, Varshney D, Fernandez-Sanchez ME, Inesta-Vaquera FA, Weidlich S, Cowling VH]
通讯作者:
Cowling VH
DOI:
10.1101/2021.04.07.438810
发表时间:
2021-04
期刊:
bioRxiv
影响因子:
--
作者:
[Souradeep Basu;Tiffany Mak;Rachel Ulferts;Mary Y. Wu;T. Deegan;R. Fujisawa;K. Tan;Chew Theng Lim;Clovis Basier;Berta Canal;Joseph F. Curran;L. Drury;Allison W. McClure;Emma L. Roberts;Florian Weissmann;Theresa U. Zeisner;R. Beale;V. Cowling;M. Howell;K. Labib;J. Diffley]
通讯作者:
Souradeep Basu;Tiffany Mak;Rachel Ulferts;Mary Y. Wu;T. Deegan;R. Fujisawa;K. Tan;Chew Theng Lim;Clovis Basier;Berta Canal;Joseph F. Curran;L. Drury;Allison W. McClure;Emma L. Roberts;Florian Weissmann;Theresa U. Zeisner;R. Beale;V. Cowling;M. Howell;K. Labib;J. Diffley
The Mechanism of Myc Function in Cell Proliferation and Cancer
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批准号:G0700240/1
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项目类别:Fellowship
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资助金额:$131.42万
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财政年份:2007
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负责人:Victoria Cowling
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依托单位:
国内基金
海外基金
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慢性乙肝功能性治愈mRNA药物专利转让
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:赵维俊
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依托单位:
靶向子宫内膜癌的GCNT3 mRNA聚合物纳米递送系统的构建及转化研究
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批准号:JCZRLH202601886
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
YBX1介导的HOXA9 mRNA稳定性影响c-MYC转录在胃癌进展中的机制研究
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批准号:2026JJ82359
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:卢太亮
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依托单位:
TET1介导GLI3 mRNA m5C去甲基化修饰负调控ABCA1促动脉粥样硬化
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批准号:2026JJ81712
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:颜滢
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依托单位:
基于mRNA的可调控MSLN-IL-12-CAR T联合表达Mesothelin的溶瘤病毒协同提高对非小细胞肺癌杀伤活性的研究
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批准号:JCZRMS202601676
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:
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依托单位:
PUS7介导PCGF5 mRNA假尿苷修饰下调DUSP2表达促进甲状腺未分化癌增殖与转移的机制研究
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批准号:2026JJ70014
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:丁颖
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依托单位:
基于原位凝胶-LNP复合递送系统的mRNA长效释放机制与效能研究
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批准号:2026JJ70076
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:陈启明星
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依托单位:
清瘟败毒饮通过YBX1/m5C介导的PKM2/LDHA mRNA稳定性下调抑制糖酵解及M1巨噬细胞极化减轻脓毒症肺损伤的机制研究
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批准号:2026JJ82076
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:罗柔
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依托单位:
α-酮戊二酸抑制NSUN2介导GATA4 mRNA m5C修饰调控血管平滑肌细胞衰老相关分泌表型及动脉粥样硬化
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批准号:2026JJ81921
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:谈春芝
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依托单位:
TRIM25抑制YBX1-m5C介导的TIGAR mRNA稳定调控缺血性脑卒中神经元铁死亡的机制探索
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批准号:2026JJ81956
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2026
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负责人:李燕
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依托单位: