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ORAL GI26257OX IN PATIENTS W TYPE II DIABETES MELLITUS

ORAL GI26257OX IN PATIENTS W TYPE II DIABETES MELLITUS
II 型糖尿病患者口服 GI26257OX
批准号:
6263497
负责人:
JANET MCGILL
金额:
$2.44万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
1998
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1998-12-01 至 1999-11-30

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
GI262570X是一种强效、选择性、非噻唑烷二酮类PPAR激动剂。 该化合物已在2型糖尿病(DM)啮齿动物模型中显示出降糖和降脂活性。 因此,GI262570X具有改善与2型糖尿病相关的高血糖症和血脂异常的潜力。 在体外,它比曲格列酮(一种噻唑烷二酮抗糖尿病药物)的效力高约1000倍,并对PPAR受体显示出更大的选择性。 据推测,这种更大的效力和选择性将转化为改善的血糖控制(如通过糖化血红蛋白HbA测量的)。 本研究将研究GI 262570 X在2型DM患者中的安全性和疗效。
英文摘要
GI262570X is a potent, selective, non-thiazolidinedione PPAR agonist. This compout has demonstrated anithyperglycemic and lipid-lowering activity in rodent models of Type 2 diabetes mellitus (DM). GI262570X, therefore, has the potential to ameliorate the hyperglycemia and dyslipidemia associated with Type 2. It is about 1000-fold more potent than troglitazone (a thiazolidinedione antidiabetic agent) in vitro and shows greater selectivity for the PPAR receptor. It is hypothesized that this greater potency and selectivity will translate into improved glycemic control (as measured by glycosylated hemoglobin, HbA). This study will investigate the safety and efficacy of GI262570X in patients with Type 2 DM..
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会议论文
INTRA AND INTERSUBJECT VARIABILITY IN ABSORPTION OF SUBCUTANEOUS INSULIN
  • 批准号:
    6113031
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $2.44万
  • 财政年份:
    1998
  • 负责人:
    JANET MCGILL
  • 依托单位:
16 WEEK MULTICENTER CLINICAL TRIAL COMPARING H0E901 W/ NPH HUMAN INSULIN
  • 批准号:
    6113033
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $2.44万
  • 财政年份:
    1998
  • 负责人:
    JANET MCGILL
  • 依托单位:
EARLY DIABETES INTERVENTION PROGRAM (EDIP)
  • 批准号:
    6263500
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $2.44万
  • 财政年份:
    1998
  • 负责人:
    JANET MCGILL
  • 依托单位:
BRL49653C COMBINATION WITH GLYBURIDE TO PATIENTS WITH DIABETES
  • 批准号:
    6263498
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $2.44万
  • 财政年份:
    1998
  • 负责人:
    JANET MCGILL
  • 依托单位:
海外基金