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MECHANISMS AND CLASSIFICATION OF CONGENITAL DISORDERS OF PLATELET FUNCTION

MECHANISMS AND CLASSIFICATION OF CONGENITAL DISORDERS OF PLATELET FUNCTION
先天性血小板功能障碍的机制和分类
批准号：
6116998
负责人：
Angara Koneti Rao
金额：
$5.92万
依托单位：
TEMPLE UNIV OF THE COMMONWEALTH
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1998
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1998-12-01 至 1999-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6116998
关键词：
calcium flux clinical research congenital blood disorder disease /disorder classification human subject platelet activation platelet disorder

项目摘要

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中文摘要
翻译
该项目的总体目标是通过研究先天性血小板缺陷患者血小板功能障碍的生化机制来了解正常的血小板过程。拟议的研究将对正常血小板活化的早期事件产生有价值的新见解，特别是那些调节ca++的事件，或两者兼而有之。
英文摘要
The overall goal of this project is to obtain an understanding of the normal platelet processes through the study of the biochemical mechanisms underlying the platelet dysfunction in patients with congenital platelet defects. The proposed studies will yield valuable new insights into the early events of normal platelet activation particularly those modulating Ca++ , or both.
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会议论文
Runx1 Haplodeficiency, Endocytosis and Vesicle transport
  • 批准号：
    10084304
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $44.92万
  • 财政年份：
    2018
  • 负责人：
    Angara Koneti Rao
  • 依托单位：
    TEMPLE UNIV OF THE COMMONWEALTH
Human Platelet Defects in Transcription Factor RUNX1 Haplodeficiency
  • 批准号：
    8788058
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $37.83万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Angara Koneti Rao
  • 依托单位：
    TEMPLE UNIV OF THE COMMONWEALTH
Human Platelet Defects in Transcription Factor RUNX1 Haplodeficiency
  • 批准号：
    10304868
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $45.4万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Angara Koneti Rao
  • 依托单位：
    TEMPLE UNIV OF THE COMMONWEALTH
Human Platelet Defects in Transcription Factor RUNX1 Haplodeficiency
  • 批准号：
    8602856
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $37.64万
  • 财政年份：
    2013
  • 负责人：
    Angara Koneti Rao
  • 依托单位：
    TEMPLE UNIV OF THE COMMONWEALTH
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