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A phase I clinical study of adoptive transfer of regulatory T cells (Tregs) and low-dose interleukin-2 (IL-2) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD): gene-marking to inform rational combination therapy

A phase I clinical study of adoptive transfer of regulatory T cells (Tregs) and low-dose interleukin-2 (IL-2) for the treatment of chronic graft-versus-host disease (GVHD): gene-marking to inform rational combination therapy
调节性 T 细胞 (Treg) 和低剂量白细胞介素 2 (IL-2) 过继转移治疗慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 的 I 期临床研究:基因标记为合理的联合治疗提供信息
批准号:
nhmrc : GNT1163111
负责人:
金额:
$87.87万
依托单位:
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
Project Grants
财政年份:
2019
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2019-01-01 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
骨髓移植可以治愈白血病,但往往并发移植物抗宿主病(GVHD),这大大降低了生活质量。一种称为调节性T细胞(Tcells)的免疫细胞可能会有所帮助。我们将在实验室扩大供体TdR,并将其注入慢性GVHD患者。我们将对细胞进行基因标记,以便我们能够了解输注后会发生什么。我们还将研究同时给予白细胞介素-2是否能使THBE更有效。
英文摘要
Bone marrow transplantation can cure leukaemia but is often complicated by graft-versus-host disease (GVHD), which greatly reduces quality- of-life. A type of immune cell, called regulatory T cells (Tregs), may help. We will expand donor Tregs in the laboratory and infuse them into patients with chronic GVHD. We will gene-mark the cells so that we can understand what happens after infusion. We will also investigate whether interleukin-2 given at the same time can make the Tregs more effective.
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