Development of novel crosslinking-mass spectrometry technologies to interrogate the molecular sociology of cells
Development of novel crosslinking-mass spectrometry technologies to interrogate the molecular sociology of cells
批准号:
2879844
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Studentship
财政年份:
2023
资助国家:
英国
项目状态:
未结题
起止时间:
2023 至 --
中文摘要
研究背景生物过程是由一个复杂的瞬时相互作用的蛋白质组合网络进行的。揭示细胞的这种“分子社会学”对于理解细胞稳态和疾病机制至关重要,但要实现这一点,迫切需要新的工具。目的和目标-目的是:化学交联结合质谱法可用于鉴定细胞中蛋白质与蛋白质的相互作用,揭示这种“分子社会学”。然而,需要新的交联剂来克服实验上的挑战。在这个项目中,你将设计/合成新的化学交联剂,并验证这些试剂在细胞中的蛋白质结构/相互作用分析。该跨学科项目将涵盖合成和分析化学、生物化学和细胞生物学。您将设计和合成具有功能的交联剂面板,以解决细胞结构生物学交联工作流程中遇到的方法挑战。接下来,您将通过基于质谱的蛋白质组学验证这些交联剂设计的分析工作流程,用于体外和细胞内蛋白质相互作用分析。最后,您将通过研究心血管疾病和蛋白质错误折叠/聚集疾病(如帕金森病和阿尔茨海默病)的细胞模型来举例说明这些新型交联剂作为化学工具的功能。结果将是一系列具有优化性能的交联试剂,这将改变我们直接在细胞中询问生物机制的能力。研究方向:细胞生物学机制。资格要求:博士学位
英文摘要
Context of researchBiological processes are undertaken by an intricate network of transiently interacting protein assemblies. Uncovering this 'molecular sociology' of the cell is vital to understanding cellular homeostasis and disease mechanisms, but to achieve this, new tools are urgently needed. Aims and objectives - The objectives are:Chemical crosslinking combined with mass spectrometry can be used to identify protein-protein interactions in cells, to reveal this 'molecular sociology'. However, new crosslinkers are needed to overcome experimental challenges. In this project you will design/synthesise novel chemical crosslinkers and validate these reagents for protein structure/interaction analysis in cells. Potential applications and benefitsThis interdisciplinary project will encompass synthetic and analytical chemistry, biological chemistry and cell biology. You will design and synthesize a panel of crosslinkers with functionalities that address the methodological challenges encountered in crosslinking workflows for cellular structural biology. Next, you will validate analytical workflows for these crosslinker designs for in vitro and in cell protein interaction analysis by mass spectrometry-based proteomics. Finally, you will exemplify the functionality of these novel crosslinkers as chemical tools by studying cellular models of cardiovascular disease and protein misfolding/aggregation diseases (e.g. Parkinson's and Alzheimer's diseases). The outcome will be a range of crosslinking reagents with optimised properties that will transform our ability to interrogate biological mechanisms directly in cells.Research Areas: Biological mechanisms in cells.Qualification to be attained: PhD degree
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
国内基金
海外基金
登录
查看更多内容
Novel-miR-1134调控LHCGR的表达介导拟
穴青蟹卵巢发育的机制研究
-
批准号:
-
项目类别:省市级项目
-
资助金额:10.0万元
-
批准年份:2025
-
负责人:崔文晓
-
依托单位:
novel-miR75靶向OPR2,CA2和STK基因调控人参真菌胁迫响应的分子机制研究
-
批准号:82304677
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30.00万元
-
批准年份:2023
-
负责人:边兴博
-
依托单位:
海南广藿香Novel17-GSO1响应p-HBA调控连作障碍的分子机制
-
批准号:82304658
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:30万元
-
批准年份:2023
-
负责人:刘亚
-
依托单位:
白术多糖通过novel-mir2双靶向TRADD/MLKL缓解免疫抑制雏鹅的胸腺程序性坏死
-
批准号:32102747
-
项目类别:青年科学基金项目(C类)
-
资助金额:30.0万元
-
批准年份:2021
-
负责人:李婉雁
-
依托单位:
novel_circ_001042/miR-298-5p/Capn1轴调节线粒体能量代谢在先天性肛门直肠畸形发生中的作用机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55万元
-
批准年份:2021
-
负责人:唐晓冰
-
依托单位:
novel-miR-59靶向HMGAs介导儿童早衰症细胞衰老的作用及机制研究
-
批准号:--
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:58万元
-
批准年份:2021
-
负责人:张瑜
-
依托单位:
novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究
-
批准号:82070530
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:白玉作
-
依托单位:
miRNA-novel-272通过靶向半乳糖凝集素3调控牙鲆肠道上皮细胞炎症反应的机制研究
-
批准号:32002421
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:24.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:修云吉
-
依托单位:
m6A修饰介导的lncRNA WEE2-AS1转录后novel-pri-miRNA剪切机制在胶质瘤恶性进展中的作用研究
-
批准号:82072775
-
项目类别:面上项目
-
资助金额:55.0万元
-
批准年份:2020
-
负责人:薛皓
-
依托单位:
miRNA/novel_167靶向抑制Dmrt1的表达在红鳍东方鲀性别分化过程中的功能研究
-
批准号:31902347
-
项目类别:青年科学基金项目
-
资助金额:25.0万元
-
批准年份:2019
-
负责人:闫红伟
-
依托单位: