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Translation regulation elements in both the 5` and 3` untranslated region; how do they coexist?

Translation regulation elements in both the 5` and 3` untranslated region; how do they coexist?
5`和3`非翻译区的翻译调控元件;
批准号:
BB/F019017/1
负责人:
Martin Bushell
金额:
$42.37万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2008
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
最近,一种全新的控制基因表达的方法被发现。这是在发现了一类全新的基因之后才得以揭示的,与大多数基因不同,这些基因不产生蛋白质。相反,它们制造非常小的RNA分子,称为微RNA。人类基因组中至少有800个microrna,它们具有不同的作用。它们的工作原理是与其他基因的信使RNA结合,抑制由这些基因合成的蛋白质的产生,这一过程被称为翻译。这800个小分子中的每一个都被认为与其他100个基因相互作用,从而增加了人类基因组的复杂调控。已经很清楚的是,miRNA调节的功能障碍与越来越多的人类疾病有关,包括癌症、糖尿病和病毒感染。在翻译水平上调节基因表达的其他方法也存在,但对这些方法如何与miRNA调节相互作用知之甚少。本研究将分析mirna与其他调控元件在调控特定基因中的相互作用。它还将寻找当细胞受到压力时发生的这种调节的变化,因为在这些条件下会发生许多翻译变化。这项研究将有助于更好地理解基因表达是如何被控制的,以及人类基因组的复杂性。
英文摘要
Recently, a completely new way of controlling gene expression has been identified. This has come to light after the discovery of a whole new class of genes which, unlike most genes, do not produce proteins. Instead they make very small RNA molecules, called microRNAs. There are at least 800 microRNAs within the human genome which have different effects. They work by binding to the messenger RNA of other genes and inhibiting the production of the proteins made from these genes a process known as translation. Each of these 800 small molecules is believed to interact with 100 other genes, thus adding to the complex regulation of the human genome. Already it has become clear that malfunction of miRNA regulation is associated with a growing list of human diseases, including cancer, diabetes, and viral infections. Other methods of regulating expression of genes at the level of translation also exist, and little is known about how these methods interact with miRNA regulation. This study will analyse the interaction between miRNAs and other control elements in regulating specific genes. It will also look for changes in this regulation that occur when cells are stressed, as many changes in translation occur under these conditions. This study will lead to a greater understanding of how gene expression is controlled and the complexity of the human genome.
期刊论文(7)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1038/cdd.2013.135
发表时间: 2014-01
期刊: Cell death and differentiation
影响因子: 12.4
作者: []
通讯作者:
Programming of adipose tissue miR-483-3p and GDF-3 expression by maternal diet in type 2 diabetes.
2 型糖尿病中母亲饮食对脂肪组织 miR-483-3p 和 GDF-3 表达的编程。
DOI: 10.17863/cam.10501
发表时间: 2012
期刊:
影响因子: --
作者: [Ferland-McCollough D]
通讯作者: Ferland-McCollough D
The impact and regulation of eIF4A-multimerisation in establishing translational programmes
  • 批准号:
    BB/Y004248/1
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $66.14万
  • 财政年份:
    2024
  • 负责人:
    Martin Bushell
  • 依托单位:
The role of the CCR4-NOT complex and mRNA regulatory elements in determining protein synthesis, destination and complex formation.
  • 批准号:
    BB/W016265/1
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $56.27万
  • 财政年份:
    2023
  • 负责人:
    Martin Bushell
  • 依托单位:
The role of poly(A) tail metabolism in gene expression
  • 批准号:
    BB/V000209/1
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $28.75万
  • 财政年份:
    2021
  • 负责人:
    Martin Bushell
  • 依托单位:
Mechanistic determination of how microRNAs control gene-expression
  • 批准号:
    BB/N017005/2
  • 项目类别:
    Research Grant
  • 资助金额:
    $43.14万
  • 财政年份:
    2018
  • 负责人:
    Martin Bushell
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
糖尿病ED中成纤维细胞衰老调控内皮细胞线粒体稳态失衡的机制研究
  • 批准号:
    82371634
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    赵福军
  • 依托单位:
PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
  • 批准号:
    82371651
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    赵栋
  • 依托单位:
CBP/p300-HADH轴在基础胰岛素分泌调节中的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370798
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    王晓
  • 依托单位:
精氨酸调控骨髓Tregs稳态在脓毒症骨髓功能障碍中的作用研究
  • 批准号:
    82371770
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49.00万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    宁铂涛
  • 依托单位: