Agent de transfection biotechnologique

细胞转染的方法是基础研究院在工业上生产重组蛋白的方法。该项目包括开发和验证细胞转染非病毒系统的主要原型。Cet agent de transfection propose une nouvelle approche de transfection jamais employée en combinant différents domaines protéiques.基于不同的先进生物技术创新，这种药物同样可以用于治疗ADN，抑制细胞质膜，并与乳腺细胞基因组相结合。Au niveAu au académique，l'étude et la guérison définitive des genétiques causées par la mutation d'un gène，comme les dystrophies muscle aires，consiste entre autre à introduire an ADN non muté dans les cellules en culture du patient. Malheureusement，aucun agent de transfection actuel ne permet la livraison de cet ADN de manière efficace，definitive et sans danger.从工业角度看，非病毒转染技术不能用于重组蛋白生产过程。迈斯不方便将病毒用于人类的治疗目的。另一方面，非病毒性药物不能通过细胞转染至具有经济有效性的受试者。因此，建立一个基于全创新生物技术的转染系统，将使该领域的研究成果更加丰富，并成为众多科学家的研究成果。

Les outils de transfection cellulaire sont mondialement employés de la recherche académique fondamentale à la production de protéines recombinantes thérapeutiques en industrie. Ce projet consiste à développer et valider le premier prototype d'un système non viral de transfection cellulaire. Cet agent de transfection propose une nouvelle approche de transfection jamais employée en combinant différents domaines protéiques. Basé sur différentes avancées biotechnologiques innovatrices, cet agent permettra du même coup de lier fortement l'ADN étranger, de pénétrer la membrane cytoplasmique et de rejoindre le génome des cellules de mammifère. Au niveau académique, l'étude et la guérison définitive des maladies génétiques causées par la mutation d'un seul gène, comme les dystrophies musculaires, consiste entre autre à introduire un ADN non muté dans les cellules en culture du patient. Malheureusement, aucun agent de transfection actuel ne permet la livraison de cet ADN de manière efficace, définitive et sans danger. Du point de vue industriel, les mêmes techniques de transfection non virale sont utilisées dans le processus de production de protéines recombinantes. Les virus peuvent être utilisés mais ne conviennent pas aux projets destinés à la thérapie chez l'humain pour des raisons de sécurité du traitement. Pour leur part, les agents non viraux disponibles ne permettent pas la transfection transitoire cellulaire à grande échelle avec une efficacité économiquement viable. Ainsi, le développement d'un système de transfection basé sur une toute nouvelle approche biotechnologique innovatrice pourrait combler les manquements dans ce domaine et rapporter à une multitude de champs scientifiques.