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The context-dependent role of BCOR mutations in Myelodysplastic Syndrome pathogenesis.

The context-dependent role of BCOR mutations in Myelodysplastic Syndrome pathogenesis.
BCOR 突变在骨髓增生异常综合征发病机制中的背景依赖性作用。
批准号:
376267
负责人:
Fares Iman H
金额:
$10.93万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Fellowship Programs
财政年份:
2017
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2017-11-01 至 2020-11-01

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
影响Polycomb抑制复合物(PRC)组分的体细胞突变存在于>30%的骨髓增生异常综合征(MDS)患者中,提示组蛋白表观遗传密码调控与MDS病理学之间存在强有力的机制联系。
英文摘要
Somatic mutations affecting components of the Polycomb repressive complexes (PRC) are present in >30% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), suggesting a powerful mechanistic link between regulation of the histone epigenetic code and MDS pathog
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The context-dependent role of BCOR mutations in Myelodysplastic Syndrome pathogenesis.
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