The context-dependent role of BCOR mutations in Myelodysplastic Syndrome pathogenesis.

BCOR 突变在骨髓增生异常综合征发病机制中的背景依赖性作用。

• 批准号: 373824
• 负责人: Fares Iman H
• 金额: $ 10.2万
• 依托单位: Dana-Farber Cancer Institute (Boston)
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Fellowship Programs
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2017-09-01 至 2019-09-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=373824&lang=en
• 关键词: Epigenetics; Leukemia; Myelodysplastic Syndromes; Polycomb Repressive Complex

Somatic mutations affecting components of the Polycomb repressive complexes (PRC) are present in >30% of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), suggesting a powerful mechanistic link between regulation of the histone epigenetic code and MDS pathog

影响Polycomb抑制复合物（PRC）组分的体细胞突变存在于>30%的骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，提示组蛋白表观遗传密码调控与MDS病理学之间存在强有力的机制联系。