Cartographie fonctionnelle du cortex visuel de la souris à différentes échelles spatiales

这是一种可能的神经动作或功能的神经回路。L的研发团队，是L最重要的操纵者和操纵者，他的活动神经元和高级敏感性，特别是解决方案，尤其是资源。从宏观上看，L的宏观、微观信息很有特色，但从微观上来说，这是一种新的信息来源，它是一种新的信息来源。有钱人在地图上看到的是现代经验。不同的是，他们的关系并不是很好。例如，检查灵长类动物，发现不同的隐含的差异和背部(刺激定位)或腹部(身份)。请看一看，这张桌子不是最好的，也是最好的。L的视觉化视觉化研究对象是L的微观观与观感的动态对比研究。皮质醇抗血清注射病毒抑制药L的抑制药卤代紫质等慢性抗病毒血清植入后，可刺激血清与S的抗病毒药结合。她刺激了S的心，暗示着她的腹痛。Les Différentes Zones Visuelle Seront Inactiveées Par des Motives Lumineux de Lumière橙色。L的歧视血清套装是一种刺激。动态的皮质醇和钙离子刺激的视觉效果。L的血清中加入了L的钙指示剂GCaMP6。在这一系列活动中，S激活了皮质层的血清，使皮质区得到了充分利用的照明结构，使皮质区的视觉效果得到了肯定，这是L的活动。在L看来，这是一件非常重要的事情，而L的显微技术则是一种有用的方法。L的红色钙指示剂jrGECO血清是神经元组的实验对象。动态激活皮质神经元组的血清和光刺激神经元的比较。《理解和L的行动》是一种全新的理解和理解的方式。

La meilleure compréhension des circuits neuronaux nécessite la possibilité d'associer le comportement aux fonctions neuronales. Avec le développement de l'optogénétique, il est maintenant possible de mesurer et manipuler l'activité neuronale à haute sensibilité, spécificité et résolutions, en particulier chez les souris. Alors que la plupart des explorations des fonctions cérébrales se concentrent sur l'échelle micro- ou macroscopique, beaucoup d'informations sont traitées au niveau d'une échelle intermédiaire mésoscopique et cela est de plus en plus pris en compte dans les recherches sur les circuits chez la souris. Plusieurs aires visuelles ont été cartographiées dans ce modèle expérimental. Cependant, leurs fonctions ne sont pas encore clairement établies. Par exemple, chez les primates, les aires visuelles sont impliquées différemment dans la voie dorsale (liées à la localisation des stimuli) ou ventrale (identification). Chez la souris, cette caractérisation des fonctions visuelles n'est pas clairement établie. Les objectifs de la recherche seront d'utiliser l'optogénétique chez la souris pour identifier la fonction de chaque aire visuelle et de comparer la dynamique corticale associée à la perception à l'échelle micro- et mésoscopique. Le cortex visuel des souris sera injecté avec un virus exprimant l'inhibiteur optogénétique Halorhodopsin et une fenêtre chronique sera implantée. Les stimuli visuels seront présentés sur un écran devant une souris entraînée à tirer une manette pour obtenir une récompense. Les stimuli présentés seront conçus pour impliquer la voie dorsale ou ventrale. Les différentes zones visuelles seront inactivées par des motifs lumineux de lumière orange. L'altération de la discrimination sera ensuite déterminée pour chaque aire et chaque stimulus. Pour associer la perception à la dynamique corticale, nous enregistrerons la réponse spatio-temporelle du calcium pour chaque stimulation visuelle. L'activité cérébrale sera évaluée en enregistrant la fluorescence de l'indicateur de calcium GCaMP6. Ensuite, la séquence d'activation corticale sera reprojetée sur le cortex en utilisant une illumination structurée de longueur d'onde orange dans le cortex visuel de certaines souris injectées avec l'activateur d'optogénétique Chrimson. Enfin, pour valider que l'échelle mésoscopique porte un percept cohérent, nous la comparerons à l'échelle microscopique en utilisant la même approche en boucle fermée que celle précédemment introduite. L'indicateur de calcium rouge jrGECO sera exprimé avec Chrimson dans un sous-groupe de neurones. La dynamique d'activation corticale dans ce sous-groupe de neurones sera ensuite reprojetée et comparée à la photostimulation de tous les neurones. Ce travail aidera à mieux établir le lien entre la perception et l'activité cérébrale et pourrait aider à mieux concevoir de nouvelles interfaces cerveau-machine.