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Characterizing the impact of uncertain mismatch repair-deficient results for individuals undergoing screening for Lynch syndrome

描述不确定的错配修复缺陷结果对接受林奇综合征筛查的个体的影响

批准号：

466815

负责人：

Joynt Alyssa C

金额：

$1.27万

依托单位：

University of Manitoba

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Studentship Programs

财政年份：

2021

资助国家：

加拿大

项目状态：

已结题

起止时间：

2021-12-01 至 2022-12-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=466815&lang=en

关键词：

Genetic Counselling Hereditary Cancer Lynch Syndrome Surveillance Recommendations Uncertainty

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

林奇综合征(LS)是遗传性结直肠癌(CRC)最常见的病因。LS是由四个DNA错配修复(MMR)基因中的一个发生遗传变化引起的，导致患多种癌症的风险增加。当病人被诊断出来时

英文摘要

Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer (CRC). LS is caused by inherited changes in one of four DNA mismatch repair (MMR) genes, resulting in an increased risk for developing numerous cancers. When a patient is diagnose

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