GENOMIT: A multi-omics approach for diagnostics and monitoring of mitochondrial disorders
GENOMIT: A multi-omics approach for diagnostics and monitoring of mitochondrial disorders
GENOMIT：用于诊断和监测线粒体疾病的多组学方法
批准号：
467439
负责人：
Sadikovic Bekim
金额：
$22.18万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
未结题
起止时间：
2022-06-01 至 2025-06-01
中文摘要
翻译
线粒体疾病（MD）是一组遗传多样性的个体罕见，但严重的人类疾病，没有因果治疗。GENOMIT联合体汇集了来自德国、奥地利、意大利、英国、西班牙和日本的国家网络。
英文摘要
Mitochondrial disorders (MD) are a genetically diverse group of individually rare, but severe human diseases for which no causal treatments are available. The GENOMIT consortium assembles the national networks from Germany, Austria, Italy, UK, Spain and J
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