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Déterminants moléculaires et prédiction de la liaison des protéines aux membranes de différentes compositions biologiques

Déterminants moléculaires et prédiction de la liaison des protéines aux membranes de différentes compositions biologiques
不同生物组合物的蛋白质和膜的连接终止子分子和预测
批准号:
RGPIN-2022-04721
负责人:
Lague, Patrick
金额:
$2.33万
依托单位:
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
财政年份:
2022
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2022-01-01 至 2023-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
膜、细胞、结构、基本结构、界面、基本结构、基本结构、微观结构、微观结构、微观结构。这些结构主要由胞质和胞质组成,主要是脂质和胞质。脂质分子与两亲分子之间的自发重组,形成了膜细胞层。这些蛋白在数量上是可变的,在功能上是可变的:细胞微粒、酶、运输、交换器等。胞膜是一种由脂质组成的细胞。他的作品,souvent asymtriques entre les deux feuillet,不同的grandeement parmi les organismes vivants, d'une espce ce l' tre, ou ' même selon le stade de croissance, le genre et les conditions environales。脂质膜和细胞膜的组成不同,允许对固有的<s:2> <s:2>和/或<s:2> <s:2> /或与固有的<s:2>和/或与固有的<s:2> <s:2>和/或与之相连的<s:2> /或与之相连的细胞膜的功能不同。La modelisation moleculaire是个approche独特等essentielle倒向我de La结构et de La dynamique des膜复合物et des proteines-lipides的交互l 'echelle atomique。“程控技术”和“脂质力量”、“自动化技术”、“协调技术”和“可分解技术”、“分析技术”、“分析技术”、“膜控技术”和“代表技术”、“合成膜控技术”、“代表技术”和“代表技术”。因此,将存在一种特殊的结构,如:与蛋白质的接触、与膜的结合、与脂质复合物的结合等。因此,在膜上的脂质膜的功能中,不存在快速渗透的膜上的膜的结构,不存在快速渗透的膜。目的specifiques德诺de精心设计的计划倒Les五点prochaines排是德1)限定词la分布membranaire des酸胺倒huit成分membranaires不同,所以Les膜de bacteries克为负(膜interieure et exterieure)一克正号,fongique et de mammifere(平均值为外星人的plasmique du cerveau), en + des运用du流派et de年龄倒拉膜plasmique de mammifere;2)朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者,朊病毒携带者否定的最客观的建构者获得了一个首要的目标。En + d'offrir,直到本质上,例如:modmodsamlizing of propracines膜,cetraux pertronaux膜,comproprodir, complacion, complacion,相互作用,conconent, conconent,连接,肽,propracine,膜,不同的组成脂质。
英文摘要
Les membranes cellulaires forment des structures interfaciales fondamentales pour tous les êtres vivants. Ces structures sont composées de molécules complexes, majoritairement des lipides et des protéines. Les lipides sont des molécules amphiphiles se regroupant spontanément en bicouches, formant le cour des membranes cellulaires. Les protéines sont en quantité variable et ont des fonctions spécifiques : cytosquelette, enzymes, transport, récepteurs, etc... Les membranes cellulaires sont composées de plusieurs types de lipides. Ces compositions, souvent asymétriques entre les deux feuillets, varient grandement parmi les organismes vivants, d'une espèce à l'autre, ou même selon le stade de croissance, le genre et les conditions environnementales. Cette diversité dans la composition lipidique des membranes cellulaires permet de moduler ses propriétés physiques, offrant un milieu d'ancrage ayant des propriétés physique précises, et ainsi moduler la liaison et la fonction des protéines. La modélisation moléculaire est une approche unique et essentielle pour l'étude de la structure et de la dynamique des membranes complexes et des interactions protéines-lipides à l'échelle atomique. Les progrès récents dans les champs de forces des lipides, l'automatisation des simulations, la puissance des ordinateurs et la disponibilité de logiciels d'analyse ont grandement facilité la modélisation de membranes de plus en plus représentatives de la composition membranaire des organismes vivants. Toutefois, il existe toujours un frein majeur à la modélisation de la liaison des protéines à des membranes de compositions lipidiques complexes. En effet, les résultats finaux dépendent encore fortement de la topologie membranaire de la protéine utilisée au début de la trajectoire et, à notre connaissance, il n'existe pas d'outil rapide permettant de prédire la topologie membranaire d'une protéine en fonction de la composition lipidique de la membrane. Les objectifs spécifiques de notre programme de recherche pour les cinq prochaines années sont de 1) déterminer la distribution membranaire des acides aminés pour huit compositions membranaires différentes, soit les membranes de bactéries à Gram négatif (membranes intérieure et extérieure) et à Gram positif, fongique et de mammifère (plasmique moyenne et du cerveau), en plus des effets du genre et de l'âge pour la membrane plasmique de mammifère; et de 2) développer une méthode rapide et fiable pour la prédiction de l'orientation et de l'insertion des protéines dans les membranes tenant compte de la composition membranaire. Ce dernier objectif est construit à partir des connaissances acquises au premier objectif. En plus d'offrir un outil essentiel à la modélisation des protéines membranaires, ces travaux permettront d'approfondir la compréhension des interactions qui conduisent à la liaison des peptides et des protéines aux membranes de différentes compositions lipidiques.
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会议论文
Lipid plasticity and its relevance for critical biological processes involving membrane reorganization
  • 批准号:
    312634-2006
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $1.46万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    Lague, Patrick
  • 依托单位:
Lipid plasticity and its relevance for critical biological processes involving membrane reorganization
  • 批准号:
    312634-2006
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $1.46万
  • 财政年份:
    2007
  • 负责人:
    Lague, Patrick
  • 依托单位:
Lipid plasticity and its relevance for critical biological processes involving membrane reorganization
  • 批准号:
    312634-2006
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 资助金额:
    $1.46万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    Lague, Patrick
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
金属有机单层(MOL)上量子相干能量转移
  • 批准号:
    21805230
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    张灿坤
  • 依托单位:
473~673K, 0~3mol/kg范围内几种典型地质流体二元及三元体系水溶液的饱和蒸汽压测定
SdCLE多肽及其受体SdR/MOL1调控拟南芥维管形成层维持与分化的功能与分子机理研究
  • 批准号:
    31271575
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    王国栋
  • 依托单位:
弱束缚核12,14Be的基态结构新形态的探索