Analysis of non-coding regions and novel gene discovery: Exploring the unknown in inherited neuromuscular disorders.
Analysis of non-coding regions and novel gene discovery: Exploring the unknown in inherited neuromuscular disorders.
非编码区分析和新基因发现：探索遗传性神经肌肉疾病的未知因素。
批准号：
473739
负责人：
Polavarapu Kiran
金额：
$9.83万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
未结题
起止时间：
2022-10-01 至 2025-10-01
中文摘要
翻译
神经肌肉疾病是一种罕见的遗传性疾病，影响儿童和成人，由于肌肉和/或神经功能缺陷，肌肉无力是一种常见的特征。虽然有600多个基因被确定为导致神经肌肉瘤
英文摘要
Neuromuscular disorders are rare inherited diseases affecting both children and adults with muscle weakness as a common feature due to defects in the function of muscles and/or nerves. While more than 600 genes have been identified as causing neuromuscula
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