Cartographie fonctionnelle du cortex visuel de la souris à différentes échelles spatiales

神经细胞的神经回路与神经细胞的神经系统的神经系统的神经系统的神经系统的神经系统的神经系统的功能。通过对光电子交换和光电子交换的交换，将能够有效地测量和操纵光电子交换、光电子交换、光电子交换和光电子交换，特别是光电子交换。有一个简单的概念，它是关于功能的探索，有一个简单的概念，有一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念，一个简单的概念。plusiieurs aires visuelles ont <s:2>, <s:2>，制图，<s:2>，和实验。独立的、模糊的功能不允许重复索赔。例如，在灵长类动物中，视觉上的障碍是隐性的，而视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的，视觉上的障碍是隐性的。在对牛群,这个caracterisation des函数visuelles不clairement etablie。研究目标：利用光学、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波、光波。Le cortex visual des souris血清注射液，avec病毒实验，l' inhibitory optogsamnacimac， Halorhodopsin et une fenêtre慢性血清植入病。较低的刺激视觉效果，包括：单一的<s:1> <s:1> <s:1>交换体，单一的交换体，单一的交换体，单一的交换体，单一的交换体，单一的交换体。更少的刺激会使你的身体变得更健康。不同的光斑区有不同的光斑区，而无活动的光斑区有不同的光斑区。L' altsamacration de la discrimination, ensuite, samterminsame, chaque aire, chaque stimulus。脑皮层动态知觉；脑皮层动态知觉；脑皮层动态知觉；脑皮层动态知觉；脑皮层动态知觉；脑皮层动态知觉；L' activit<s:1> canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys . canalys。Ensuite, la samquence d'activation cortex, sera reprojest, samqence sur cortex, en utilant，照明结构，samqence de longueur d'onde orange, les cortex, visual，某些酸注射液，samqence 'activateur d' optogsm, samqine。最后，将有效期限定为1 ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle ' samhelle引入。L' indiceur de calcium rouge, jgeco，血清实验，与神经细胞组比较。动态激活皮质细胞的方法是观察神经细胞组的神经细胞重组，观察神经细胞组的神经细胞重组，比较神经细胞组的神经细胞光刺激。例如，我们可以用“感知”代替“感知”，用“活动”代替“感知”，用“感知”代替“感知”，用“感知”代替“感知”，用“感知”代替“感知”。

La meilleure compréhension des circuits neuronaux nécessite la possibilité d'associer le comportement aux fonctions neuronales. Avec le développement de l'optogénétique, il est maintenant possible de mesurer et manipuler l'activité neuronale à haute sensibilité, spécificité et résolutions, en particulier chez les souris. Alors que la plupart des explorations des fonctions cérébrales se concentrent sur l'échelle micro- ou macroscopique, beaucoup d'informations sont traitées au niveau d'une échelle intermédiaire mésoscopique et cela est de plus en plus pris en compte dans les recherches sur les circuits chez la souris. Plusieurs aires visuelles ont été cartographiées dans ce modèle expérimental. Cependant, leurs fonctions ne sont pas encore clairement établies. Par exemple, chez les primates, les aires visuelles sont impliquées différemment dans la voie dorsale (liées à la localisation des stimuli) ou ventrale (identification). Chez la souris, cette caractérisation des fonctions visuelles n'est pas clairement établie. Les objectifs de la recherche seront d'utiliser l'optogénétique chez la souris pour identifier la fonction de chaque aire visuelle et de comparer la dynamique corticale associée à la perception à l'échelle micro- et mésoscopique. Le cortex visuel des souris sera injecté avec un virus exprimant l'inhibiteur optogénétique Halorhodopsin et une fenêtre chronique sera implantée. Les stimuli visuels seront présentés sur un écran devant une souris entraînée à tirer une manette pour obtenir une récompense. Les stimuli présentés seront conçus pour impliquer la voie dorsale ou ventrale. Les différentes zones visuelles seront inactivées par des motifs lumineux de lumière orange. L'altération de la discrimination sera ensuite déterminée pour chaque aire et chaque stimulus. Pour associer la perception à la dynamique corticale, nous enregistrerons la réponse spatio-temporelle du calcium pour chaque stimulation visuelle. L'activité cérébrale sera évaluée en enregistrant la fluorescence de l'indicateur de calcium GCaMP6. Ensuite, la séquence d'activation corticale sera reprojetée sur le cortex en utilisant une illumination structurée de longueur d'onde orange dans le cortex visuel de certaines souris injectées avec l'activateur d'optogénétique Chrimson. Enfin, pour valider que l'échelle mésoscopique porte un percept cohérent, nous la comparerons à l'échelle microscopique en utilisant la même approche en boucle fermée que celle précédemment introduite. L'indicateur de calcium rouge jrGECO sera exprimé avec Chrimson dans un sous-groupe de neurones. La dynamique d'activation corticale dans ce sous-groupe de neurones sera ensuite reprojetée et comparée à la photostimulation de tous les neurones. Ce travail aidera à mieux établir le lien entre la perception et l'activité cérébrale et pourrait aider à mieux concevoir de nouvelles interfaces cerveau-machine.