肌发生和中心核肌病中的溶酶体 TRPML 通道-猫眼课题宝

肌发生和中心核肌病中的溶酶体 TRPML 通道

批准号：

488716

负责人：

Dong Xianping

金额：

$59.35万

依托单位：

Dalhousie University (Nova Scotia)

依托单位国家：

加拿大

项目类别：

Operating Grants

财政年份：

2023

资助国家：

加拿大

项目状态：

未结题

起止时间：

2023-09-01 至 2028-09-01

来源：

https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=488716&lang=en

关键词：

Ion Channel Lysosome Mtm1 Myopathy Skeletal Muscle Trpml1

项目摘要

项目成果

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中文摘要

翻译

x连锁肌管性肌病（XLMTM）是一种严重的、危及生命的遗传性疾病。它是由骨骼肌正常发育和功能所需的Mtm1基因突变引起的。受影响的个体有进食困难

英文摘要

X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) is a serious, life-threatening genetic disorder. It is caused by mutations in the Mtm1 gene that is needed for normal development and function of skeletal muscles. Affected individuals have difficulties with feeding an

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