On the role of specific drug binding in modelling arterial eluting stents
On the role of specific drug binding in modelling arterial eluting stents
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特异性药物结合在动脉洗脱支架建模中的作用
DOI：
10.1007/s10910-016-0618-7
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发表时间：
2016
影响因子：
1.7
通讯作者：
McGinty S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
McGinty S
在本文中，我们考虑药物洗脱支架输送后在动脉壁中的药物结合。虽然现在普遍认为需要非线性饱和可逆结合模型来正确描述结合过程，但结合模型的精确形式因作者而异。我们对这篇手稿的特别兴趣是评估将动脉壁中的特异性和非特异性结合建模为不同阶段的重要程度。我们通过扩展最近开发的药物释放和动脉组织分布的耦合模型来研究这个问题，并比较动脉组织内每个阶段的药物浓度和药物质量的模拟曲线。
In this paper we consider drug binding in the arterial wall following delivery by a drug-eluting stent. Whilst it is now generally accepted that a non-linear saturable reversible binding model is required to properly describe the binding process, the precise form of the binding model varies between authors. Our particular interest in this manuscript is in assessing to what extent modelling specific and non-specific binding in the arterial wall as separate phases is important. We study this issue by extending a recently developed coupled model of drug release and arterial tissue distribution, and comparing simulated profiles of drug concentration and drug mass in each phase within the arterial tissue.
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DOI：
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影响因子：
--
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