Clemochinenosides C and D, two new macrocyclic glucosides from Clematis chinensis
Clemochinenosides C and D, two new macrocyclic glucosides from Clematis chinensis
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Clemochinenosides C 和 D，两种来自 Clematis chinensis 的新大环糖苷
DOI：
10.1080/10286020.2017.1387780
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发表时间：
2018-11
影响因子：
1.7
通讯作者：
Qiang Fu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lu Qiu;Hai-Mei Yuan;Jun-Ming Liang;Xiao-Ling Cheng;Ping Wang;Yu-Feng Du;Qiang Fu
从威灵仙根和根茎的乙醇提取物中分离得到两个新的大环苷类化合物：威灵仙皂苷C（1）和D（2）。根据波谱方法和水解产物鉴定了它们的结构。评价了这些化合物对RAW 246.7巨噬细胞中脂多糖诱导的TNF-α产生的抑制活性。化合物1和2显示出中等抑制活性，IC 50值分别为12.9 ± 2.3和18.4 ± 2.7 μM。此外，增殖研究用于评价这些化合物在体外的抗血管生成作用（VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞增殖）。化合物1和2显示出弱的抑制作用，在50 μM时抑制率分别为26.3 ± 1.8和19.2 ± 2.6%。
Abstract The EtOH extract of the roots and rhizomes of Clematis chinensis afforded two new macrocyclic glucosides clemochinenosides C (1) and D (2). Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic means and hydrolysis products. These compounds were evaluated for inhibitory activity against lipopolysaccharides-induced TNF-α production in RAW 246.7 macrophages. Compounds 1 and 2 showed moderate inhibitory activity with IC50 values of 12.9 ± 2.3 and 18.4 ± 2.7 μM, respectively. In addition, a proliferation study was used to evaluate the anti-angiogenic effects of these compounds in vitro (VEGF-induced human umbilical vein endothelial cell proliferation). Compounds 1 and 2 displayed weak inhibitory effects with inhibition rates of 26.3 ± 1.8 and 19.2 ± 2.6% at 50 μM, respectively.
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影响因子：
1.7
作者：
D. Pertuit;A. Mitaine-Offer;T. Miyamoto;C. Tanaka;C. Delaude;M. Lacaille‐Dubois
通讯作者：
D. Pertuit;A. Mitaine-Offer;T. Miyamoto;C. Tanaka;C. Delaude;M. Lacaille‐Dubois
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作者：
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M. E. Konshin;P. A. Petyunin
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作者：
Fu, Qiang;Zan, Ke;Tu, Pengfei
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Tu, Pengfei
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Qiang Fu;Ke Zan;Ming-bo Zhao;Si-xiang Zhou;Shepo Shi;Yong Jiang;P. Tu
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Qiang Fu;Ke Zan;Ming-bo Zhao;Si-xiang Zhou;Shepo Shi;Yong Jiang;P. Tu
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Li-hua Yan;Shi‐lin Yang;Z. Zou;Xiu-zhen Luo;Li-zhen Xu
通讯作者：
Li-hua Yan;Shi‐lin Yang;Z. Zou;Xiu-zhen Luo;Li-zhen Xu