Ral GTPases in tumorigenesis: emerging from the shadows.
Ral GTPases in tumorigenesis: emerging from the shadows.
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DOI：
10.1016/j.yexcr.2013.06.020
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发表时间：
2013-09-10
影响因子：
3.7
通讯作者：
Kashatus, David F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kashatus, David F.
致癌性Ras蛋白依赖于一系列关键效应子途径来驱动导致致瘤性生长的生理变化。在这些效应通路中，RalGEF通路激活两种Ras相关的GTP酶RalA和RalB，仍然是最不了解的。这篇综述将集中在我们对Ral生物学的理解的关键进展，并将推测多种不同的Ral效应蛋白的异常激活可能共同促进致癌转化和肿瘤进展的其他方面。
Oncogenic Ras proteins rely on a series of key effector pathways to drive the physiological changes that lead to tumorigenic growth. Of these effector pathways, the RalGEF pathway, which activates the two Ras-related GTPases RalA and RalB, remains the most poorly understood. This review will focus on key developments in our understanding of Ral biology, and will speculate on how aberrant activation of the multiple diverse Ral effector proteins might collectively contribute to oncogenic transformation and other aspects of tumor progression.
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自噬参与致癌K-RAS诱导的恶性细胞转化。
DOI：
10.1074/jbc.m110.138958
发表时间：
2011-04-15
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
Kim MJ;Woo SJ;Yoon CH;Lee JS;An S;Choi YH;Hwang SG;Yoon G;Lee SJ
通讯作者：
Lee SJ
DOI：
10.1016/j.str.2010.05.013
发表时间：
2010-08-11
期刊：
Structure (London, England : 1993)
影响因子：
--
作者：
Fenwick RB;Campbell LJ;Rajasekar K;Prasannan S;Nietlispach D;Camonis J;Owen D;Mott HR
通讯作者：
Mott HR
影响因子：
10.5
作者：
Guo, Jessie Yanxiang;Chen, Hsin-Yi;White, Eileen
通讯作者：
White, Eileen
影响因子：
11.4
作者：
Frankel, P;Aronheim, A;Marshall, CJ
通讯作者：
Marshall, CJ
影响因子：
2.9
作者：
Awasthi, S;Cheng, JZ;Awasthi, YC
通讯作者：
Awasthi, YC