Carbon extension in peptidylnucleoside biosynthesis by radical SAM enzymes.
Carbon extension in peptidylnucleoside biosynthesis by radical SAM enzymes.
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DOI：
10.1038/nchembio.2187
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发表时间：
2016-11
影响因子：
14.8
通讯作者：
Yokoyama K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lilla EA;Yokoyama K
尼可霉素和多抗霉素是抗真菌肽基核苷（PN）抗生素，对人类和植物病原体具有活性。在这里，我们报告说，在PN的生物合成链霉菌cacaoi和链霉菌tendae，C5′-延伸的核苷下游结构的多样化是必不可少的催化保守的自由基S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）酶，PolH或NikJ。这与抗菌核苷的亲核机制不同，代表了核苷天然产物生物合成的一种新机制。
Nikkomycins and polyoxins are antifungal peptidylnucleoside (PN) antibiotics active against human and plant pathogens. Here, we report that during PN biosynthesis in Streptomyces cacaoi and Streptomyces tendae, the C5′-extension of the nucleoside essential for downstream structural diversification is catalyzed by a conserved radical S-adenosyl-L-methionine (SAM) enzyme, PolH or NikJ. This is distinct from the nucleophilic mechanism reported for antibacterial nucleosides and represents a novel mechanism of nucleoside natural product biosynthesis.
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