Synthesis of α-carboranyl-α-acyloxy-amides as potential BNCT agents.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2009.05.026
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发表时间：
2009-07-29
影响因子：
1.8
通讯作者：
Mereddy, Venkatram R.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jonnalagadda, Subash C.;Cruz, Jonathan S.;Connell, Ryan J.;Scott, Patricia M.;Mereddy, Venkatram R.
关键词：
利用三组分Passerini反应合成了新型α-碳硼烷基-α-酰氧基酰胺类BNCT药物。代表性化合物对两种脑肿瘤细胞系（U-87和A-172）的初步细胞毒性显示对细胞活力没有影响;这是用作潜在BNCT试剂的基本要求。
Novel α-carboranyl-α-acyloxy-amides were prepared as potential BNCT agents utilizing three component Passerini reaction. Preliminary cytotoxicity of the representative compounds on two brain tumor cell lines (U-87 and A-172) showed no effect on cell viability; an essential requirement for utility as potential BNCT agents.
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