Unzipping of Double-stranded DNA in Engineered α-Hemolysin Pores.
Unzipping of Double-stranded DNA in Engineered α-Hemolysin Pores.
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DOI：
10.1021/jz200525v
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发表时间：
2011-06-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Guan X
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu A;Zhao Q;Krishantha DM;Guan X
生物蛋白质α-溶血素纳米孔作为一种潜在的快速、低成本DNA测序平台正受到广泛关注。然而，由于其狭窄的收缩，在α-溶血素孔中的DNA的分析长期以来被限制为单链。本文报道了通过在α-溶血素孔道中引入新的表面功能基团，可以实现双链DNA通过孔道的易解压缩。由于DNA事件的平均停留时间取决于双链体的长度，并且还随核苷酸碱基组成而变化，因此修饰的蛋白孔方法提供了快速双链DNA分析（包括测序）的潜力。
Biological protein α-hemolysin nanopore is under intense investigation as a potential platform for rapid and low-cost DNA sequencing. However, due to its narrow constriction, analysis of DNA in the α-hemolysin pore has long time been restricted to single strands. In this paper, we report that by introducing new surface functional groups into the α-hemolysin pore, facilitated unzipping of double-stranded DNA through the channel could be achieved. Since the mean residence time of the DNA events is dependent on the length of the duplex, and also varies with the nucleotide base composition, the modified protein pore approach offers the potential for rapid double-stranded DNA analysis, including sequencing.
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