Regulation of Osteoclast Differentiation by Cytokine Networks.
Regulation of Osteoclast Differentiation by Cytokine Networks.
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DOI：
10.4110/in.2018.18.e8
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发表时间：
2018-03
期刊：
影响因子：
6
通讯作者：
Rho J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Amarasekara DS;Yun H;Kim S;Lee N;Kim H;Rho J
细胞因子在维持骨稳态中发挥着关键作用。破骨细胞（OC）是唯一的骨吸收细胞，受多种细胞因子的调节。巨噬细胞集落刺激因子和 NF-κB 配体受体激活剂在 OC 分化（也称为破骨细胞生成）中发挥核心作用。破骨细胞因子，包括肿瘤坏死因子-α、IL-1、IL-6、IL-7、IL-8、IL-11、IL-15、IL-17、IL-23和IL-34，促进OC分化，而抗破骨细胞因子，包括干扰素(IFN)-α、IFN-β、IFN-γ、IL-3、IL-4、IL-10、IL-12、 IL-27 和 IL-33 下调 OC 分化。因此，破骨细胞因子和抗破骨细胞因子的动态调节对于维持骨吸收OC和骨形成成骨细胞（OB）之间的平衡非常重要，最终影响骨完整性。本综述概述了细胞因子在骨免疫学方面的破骨细胞生成和抗破骨细胞生成特性，并总结了我们目前对这些细胞因子在破骨细胞生成中所起作用的理解。
Cytokines play a pivotal role in maintaining bone homeostasis. Osteoclasts (OCs), the sole bone resorbing cells, are regulated by numerous cytokines. Macrophage colony-stimulating factor and receptor activator of NF-κB ligand play a central role in OC differentiation, which is also termed osteoclastogenesis. Osteoclastogenic cytokines, including tumor necrosis factor-α, IL-1, IL-6, IL-7, IL-8, IL-11, IL-15, IL-17, IL-23, and IL-34, promote OC differentiation, whereas anti-osteoclastogenic cytokines, including interferon (IFN)-α, IFN-β, IFN-γ, IL-3, IL-4, IL-10, IL-12, IL-27, and IL-33, downregulate OC differentiation. Therefore, dynamic regulation of osteoclastogenic and anti-osteoclastogenic cytokines is important in maintaining the balance between bone-resorbing OCs and bone-forming osteoblasts (OBs), which eventually affects bone integrity. This review outlines the osteoclastogenic and anti-osteoclastogenic properties of cytokines with regard to osteoimmunology, and summarizes our current understanding of the roles these cytokines play in osteoclastogenesis.
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