Synthetic studies toward the citrinadin A and B core architecture.
Synthetic studies toward the citrinadin A and B core architecture.
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DOI：
10.1021/ol402177a
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发表时间：
2013-10-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sarpong, Richmond
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Mundal, Devon A.;Sarpong, Richmond
通过利用2-甲氧基吡啶的烷基化策略，以外消旋形式制备了桔霉素生物碱的核心结构。最初计划的吲嗪到喹嗪的转化以构建D/E环是不成功的。通过直接烷基化以建立桔霉素核结构最终获得成功。
The core architecture of the citrinadin alkaloids has been prepared in racemic form by utilizing a strategy that exploits the alkylation of 2-methoxypyridines. An initially planned indolizidine to quinolizidine transformation to build the D/E rings was unsuccessful. Success was ultimately gained by a direct alkylation to establish the citrinadin core architecture.
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