Direct methoxypyridine functionalization approach to magellanine-type Lycopodium alkaloids.

Direct methoxypyridine functionalization approach to magellanine-type Lycopodium alkaloids.
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DOI:
10.1021/ol203269f
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发表时间:
2012-01-20
期刊:
影响因子:
5.2
通讯作者:
Sarpong, Richmond
Sarpong, Richmond
中科院分区:
化学1区
文献类型:
--
作者:
Murphy, Rebecca A.;Sarpong, Richmond

文献摘要

参考文献

被引文献

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报道了一种对映选择性地合成麦哲伦型石松生物碱四环核心的方法。这种方法的关键是使用Hajos-Parrish反应来设置具有挑战性的季立体中心,从而指导合成剩余部分的立体选择性,以及使用钯介导的直接吡啶官能化反应来锻造四环核心。
A concise enantioselective approach to the tetracyclic core of the magellanine-type Lycopodium alkaloids is reported. Key to this approach is the use of the Hajos-Parrish reaction to set a challenging quaternary stereocenter, thereby guiding the stereoselectivity for the remainder of the synthesis, as well as the use of a palladium-mediated direct pyridine functionalization reaction to forge the tetracyclic core.
DOI: 10.1021/ja8028069
发表时间: 2008-06-11
影响因子: 15
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Bisai, Alakesh;West, Scott P.;Sarpong, Richmond
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Bisai, Vishnumaya;Sarpong, Richmond
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发表时间: 1995-12-21
影响因子: --
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Sandham, DA;Meyers, AI
通讯作者: Meyers, AI