Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors in Drosophila: Antibodies Against an α‐Like and a Non‐α‐Subunit Recognize the Same High‐Affinity α‐Bungarotoxin Binding Complex
Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors in Drosophila: Antibodies Against an α‐Like and a Non‐α‐Subunit Recognize the Same High‐Affinity α‐Bungarotoxin Binding Complex
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果蝇神经元烟碱乙酰胆碱受体：针对α-样和非α-亚基的抗体识别相同的高亲和力α-银环蛇毒素结合复合物
DOI：
--
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发表时间：
1991
影响因子：
4.7
通讯作者：
E. Gundelfinger
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
P. Schloss;H. Betz;C. Schroder;E. Gundelfinger
：ALS 和 ARD 蛋白被认为分别代表果蝇烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的配体结合和结构亚基。在这里，针对包含 ALS 和 ARD 蛋白特定区域的融合构建体产生的抗体用于研究这两种多肽的潜在关联。 ALS 和 ARD 抗血清均去除了蝇头膜洗涤剂提取物中烟碱拮抗剂 125I-α-银环蛇毒素 (125I-α-Btx) 的 20-30% 高亲和力结合位点。两种类型的抗血清的组合也沉淀了相同部分的 α-Btx 结合位点，结果表明这两种多肽都是果蝇 CNS 中先前定义的 I 类 125I-α-Btx 结合位点的组成部分。 125I-α-Btx 与含有预测的拮抗剂结合区域的 MS2 聚合酶-ALS 融合蛋白的结合表明，ALS 蛋白确实构成了烟碱受体复合物的配体结合亚基。这些数据与果蝇中含有至少两种类型的亚基（配体结合亚基和结构亚基）的神经元 nAChR 一致。
: ALS and ARD proteins are thought to represent a ligand binding and a structural subunit, respectively, of Drosophila nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Here, antibodies raised against fusion constructs encompassing specific regions of the ALS and ARD proteins were used to investigate a potential association of these two polypeptides. Both ALS and ARD antisera removed 20‐30% of the high‐affinity binding sites for the nicotinic antagonist 125I‐α‐bungarotoxin (125I‐α‐Btx) from detergent extracts of fly head membranes. Combinations of both types of antisera also precipitated the same fraction of α‐Btx binding sites, a result suggesting that both polypeptides are components of the previously defined class I 125I‐α‐Btx binding sites in the Drosophila CNS. 125I‐α‐Btx binding to a MS2 polymerase‐ALS fusion protein containing the predicted antagonist binding region showed that the ALS protein indeed constitutes the ligand binding subunit of a nicotinic receptor complex. These data are consistent with neuronal nAChRs in Drosophila containing at least two types of subunits, ligand binding and structural ones.
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影响因子：
2.9
作者：
P. Whiting;J. Lindstrom
通讯作者：
P. Whiting;J. Lindstrom
用于定位烟碱乙酰胆碱受体的α亚基上的α-银环蛇毒素结合位点和免疫原性区域的合成肽。
影响因子：
2.9
作者：
Ralston,S;Sarin,V;Thanh,HL;Rivier,J;Fox,JL;Lindstrom,J
通讯作者：
Lindstrom,J
确定加州鱼雷乙酰胆碱受体 α 亚基上 α-银环蛇毒素结合位点的一级氨基酸序列。
DOI：
10.1073/pnas.82.24.8790
发表时间：
1985
影响因子：
11.1
作者：
Wilson,PT;Lentz,TL;Hawrot,E
通讯作者：
Hawrot,E
DOI：
10.1073/pnas.84.21.7763
发表时间：
1987-11-01
影响因子：
11.1
作者：
BOULTER, J;CONNOLLY, J;PATRICK, J
通讯作者：
PATRICK, J
通过合成肽、单克隆抗体和 α-银环蛇毒素绘制胆碱能结合位点图谱。
影响因子：
2.9
作者：
Conti-Tronconi,BM;Tang,F;Diethelm,BM;Spencer,SR;Reinhardt-Maelicke,S;Maelicke,A
通讯作者：
Maelicke,A