Formation of the tRNALys packaging complex in HIV-1.
Formation of the tRNALys packaging complex in HIV-1.
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DOI：
10.1016/j.febslet.2009.11.038
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发表时间：
2010-01-21
期刊：
影响因子：
3.5
通讯作者：
Musier-Forsyth K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kleiman L;Jones CP;Musier-Forsyth K
人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 使用宿主细胞 tRNALys,3 分子来启动病毒 RNA 基因组逆转录为双链 DNA，然后整合到宿主基因组中。所有三种人类 tRNALys 同工受体与人类赖氨酰-tRNA 合成酶 (LysRS) 一起被选择性包装到 HIV-1 中。 LysRS 的包装需要病毒 Gag 多蛋白，而 tRNALys 的掺入还需要 Gag-Pol 前体。提出了一个模型，该模型结合了假定的包装复合体的组件之间已知的相互作用。指导 tRNALys/LysRS 包装复合物组装的分子相互作用为开发新型抗病毒药物带来了希望。
Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) uses a host cell tRNALys,3 molecule to prime reverse transcription of the viral RNA genome into double-stranded DNA prior to integration into the host genome. All three human tRNALys isoacceptors along with human lysyl-tRNA synthetase (LysRS) are selectively packaged into HIV-1. Packaging of LysRS requires the viral Gag polyprotein and incorporation of tRNALys additionally requires the Gag-Pol precursor. A model that incorporates the known interactions between components of the putative packaging complex is presented. The molecular interactions that direct assembly of the tRNALys/LysRS packaging complex hold promise for the development of new anti-viral agents.
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