Recent Advances in Transition-Metal-Catalyzed, Directed Aryl C–H/N–H Cross-Coupling Reactions
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DOI：
10.1055/s-0036-1588536
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发表时间：
2017-08-28
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Sutherland A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Henry MC;Mostafa MA;Sutherland A
使用过渡金属催化的交叉偶联反应的芳基化合物的胺化和酰胺化通常涉及任一配偶体的预官能化或预氧化。近年来，一类新的过渡金属催化的交叉偶联反应被发展起来，用于直接形成芳基C-N键。这篇简短的综述强调了通过过渡金属催化的螯合定向芳基C-H活化形成邻位-C-N键所取得的实质性进展，并概述了定向Meta和帕拉选择性反应所面临的挑战。 1引言2分子内C-N交叉脱氢偶联2.1作为偶联配偶体和定向基团的氮官能团2.2螯合基团定向的分子内C-N键形成3分子间C-N交叉脱氢偶联3.1邻位-C-N键形成3.1.1铜催化的反应3.1.2其他过渡金属催化的反应3.2 Meta和帕拉-C-N键的形成4酸性C-H键的C-N交叉脱氢偶联5结论
Amination and amidation of aryl compounds using a transition-metal-catalyzed cross-coupling reaction typically involves prefunctionalization or preoxidation of either partner. In recent years, a new class of transition-metal-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction has been developed for the direct formation of aryl C–N bonds. This short review highlights the substantial progress made for ortho -C–N bond formation via transition-metal-catalyzed chelation-directed aryl C–H activation and gives an overview of the challenges that remain for directed meta - and para -selective reactions. 1 Introduction 2 Intramolecular C–N Cross-Dehydrogenative Coupling 2.1 Nitrogen Functionality as Both Coupling Partner and Directing Group 2.2 Chelating-Group-Directed Intramolecular C–N Bond Formation 3 Intermolecular C–N Cross-Dehydrogenative Coupling 3.1 ortho -C–N Bond Formation 3.1.1 Copper-Catalyzed Reactions 3.1.2 Other Transition-Metal-Catalyzed Reactions 3.2 meta - and para -C–N Bond Formation 4 C–N Cross-Dehydrogenative Coupling of Acidic C–H Bonds 5 Conclusions
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