Microfluidic remote loading for rapid single-step liposomal drug preparation.
Microfluidic remote loading for rapid single-step liposomal drug preparation.
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DOI：
10.1039/c4lc00390j
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发表时间：
2014-09-07
期刊：
影响因子：
6.1
通讯作者：
DeVoe DL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hood RR;Vreeland WN;DeVoe DL
微流体定向形成脂质体与在线样品纯化和远程药物装载相结合，用于单步，连续流合成纳米级囊泡，其中含有高浓度稳定负载的药物化合物。使用片上微透析元件，该系统能够快速形成大的跨膜pH和离子梯度，随后立即引入两亲性药物，实时远程加载到脂质体中。微流控工艺能够在线形成药物负载脂质体，其药物：脂质摩尔比高达1.3，芯片上总停留时间约为3分钟，与传统的批量方法相比，这是一个显著的改进，传统的批量方法需要数小时到数天的联合脂质体合成和远程药物装载。微流控平台可以进一步优化，以支持实时生成具有高浓度药物和最小试剂浪费的纯化脂质体药物制剂，以便在护理点或护理点附近进行有效的脂质体药物制备。
Microfluidic-directed formation of liposomes is combined with in-line sample purification and remote drug loading for single step, continuous-flow synthesis of nanoscale vesicles containing high concentrations of stably loaded drug compounds. Using an on-chip microdialysis element, the system enables rapid formation of large transmembrane pH and ion gradients, followed by immediate introduction of amphipathic drug for real-time remote loading into the liposomes. The microfluidic process enables in-line formation of drug-laden liposomes with drug:lipid molar ratios of up to 1.3, and a total on-chip residence time of approximately 3 min, representing a significant improvement over conventional bulk-scale methods which require hours to days for combined liposome synthesis and remote drug loading. The microfluidic platform may be further optimized to support real-time generation of purified liposomal drug formulations with high concentrations of drugs and minimal reagent waste for effective liposomal drug preparation at or near the point of care.
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影响因子：
3.7
作者：
Hood, Renee R.;Shao, Chenren;Omiatek, Donna M.;Vreeland, Wyatt N.;DeVoe, Don L.
通讯作者：
DeVoe, Don L.
影响因子：
2.9
作者：
Clerc, S;Barenholz, Y
通讯作者：
Barenholz, Y
影响因子：
15
作者：
Jahn, A;Vreeland, WN;Locascio, LE
通讯作者：
Locascio, LE
影响因子：
2.5
作者：
Jahn, Andreas;Reiner, Joseph E.;Gaitan, Michael
通讯作者：
Gaitan, Michael
影响因子：
3.9
作者：
Jahn, Andreas;Vreeland, Wyatt N.;Gaitan, Michael
通讯作者：
Gaitan, Michael