Biodegradable micelles capable of mannose-mediated targeted drug delivery to cancer cells.
Biodegradable micelles capable of mannose-mediated targeted drug delivery to cancer cells.
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DOI：
10.1002/marc.201400650
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发表时间：
2015-03
影响因子：
4.6
通讯作者：
Cheng, Jianjun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yin, Lichen;Chen, Yongbing;Zhang, Zhonghai;Yin, Qian;Zheng, Nan;Cheng, Jianjun
以聚（乳酸-OCA）-B-（聚（酪氨酸（炔基）-OCA）-g-甘露糖）（PLA-B-（PTA-g-甘露糖））为原料，采用可控开环聚合法和高效的“Click”化学反应合成了一种生物相容性和生物可降解的两亲性聚酯，制备了一种靶向胶束给药系统。阿霉素（DOX）是一种典型的亲脂性抗癌药物，可以有效地包封到胶束中，并且甘露糖部分允许胶束主动靶向特异性表达甘露糖受体的癌细胞，从而增强药物的抗癌效率。这种胶束体系完全由生物可降解和生物相容的聚酯组成，在靶向给药和癌症治疗方面具有广阔的应用前景。
A targeted micellar drug delivery system is developed from biocompatible and biodegradable amphiphilic polyester, poly(Lac-OCA)-b-(poly(Tyr(alkynyl)-OCA)-g-mannose) (PLA-b-(PTA-g-mannose) that is synthesized via controlled ring-opening polymerization of O-carboxyanhydride (OCA) and highly efficient “Click” chemistry. Doxorubicin (DOX), a model lipophilic anti-cancer drug, can be effectively encapsulated into the micelles, and mannose moiety allows active targeting of the micelles to cancers cells that specifically express mannose receptors, which thereafter enhance the anti-cancer efficiency of the drug. Comprised entirely of biodegradable and biocompatible polyesters, this micellar system demonstrates promising potentials for targeted drug delivery and cancer therapy.
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影响因子：
3.4
作者：
Luo, Chunhui;Liu, Yu;Li, Zhibo
通讯作者：
Li, Zhibo
DOI：
10.1039/c1cc14331j
发表时间：
2011-10-07
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Bae JW;Pearson RM;Patra N;Sunoqrot S;Vuković L;Král P;Hong S
通讯作者：
Hong S
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作者：
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通讯作者：
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作者：
du Boullay, Olivier Thillaye;Bonduelle, Colin;Bourissou, Didier
通讯作者：
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作者：
Arimura, H;Ohya, Y;Ouchi, T
通讯作者：
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