γδ T cells producing interleukin-17A regulate adipose regulatory T cell homeostasis and thermogenesis.
γδ T cells producing interleukin-17A regulate adipose regulatory T cell homeostasis and thermogenesis.
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DOI：
10.1038/s41590-018-0094-2
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发表时间：
2018-05
影响因子：
30.5
通讯作者：
Lynch L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kohlgruber AC;Gal-Oz ST;LaMarche NM;Shimazaki M;Duquette D;Koay HF;Nguyen HN;Mina AI;Paras T;Tavakkoli A;von Andrian U;Uldrich AP;Godfrey DI;Banks AS;Shay T;Brenner MB;Lynch L
γδ T 细胞位于屏障位点，保护身体免受感染和损伤。然而，人们对它们在非屏障组织中宿主防御之外的作用知之甚少。在这里，我们描述了脂肪组织中高度富集的组织驻留群体 γδ T 细胞，它们调节年龄依赖性调节性 T 细胞 (Treg) 的扩张并控制核心体温以响应环境波动。从机制上讲，先天 PLZF+ γδ T 细胞产生肿瘤坏死因子和白细胞介素 (IL) 17 A，并确定脂肪组织中 PDGFRα+ 和 Pdpn+ 基质细胞产生 IL-33。缺乏 γδ T 细胞或 IL-17A 的小鼠内脏脂肪组织中 ST2+ Treg 细胞和 IL-33 丰度均降低。值得注意的是，这些小鼠还缺乏在热中性和寒冷挑战后调节核心体温的能力。总之，这些发现揭示了 γδ T 细胞在脂肪组织免疫稳态和体温控制中的重要生理作用。
γδ T cells are situated at barrier sites and guard the body from infection and damage. However, little is known about their roles outside of host defense in nonbarrier tissues. Here, we characterize a highly enriched tissue-resident population of γδ T cells in adipose tissue that regulate age-dependent regulatory T cell (Treg) expansion and control core body temperature in response to environmental fluctuations. Mechanistically, innate PLZF+ γδ T cells produced tumor necrosis factor and interleukin (IL) 17 A and determined PDGFRα+ and Pdpn+ stromal-cell production of IL-33 in adipose tissue. Mice lacking γδ T cells or IL-17A exhibited decreases in both ST2+ Treg cells and IL-33 abundance in visceral adipose tissue. Remarkably, these mice also lacked the ability to regulate core body temperature at thermoneutrality and after cold challenge. Together, these findings uncover important physiological roles for resident γδ T cells in adipose tissue immune homeostasis and body-temperature control.
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影响因子：
29.7
作者：
Panduro M;Benoist C;Mathis D
通讯作者：
Mathis D
影响因子：
30.5
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
16.6
作者：
Jackson-Jones, Lucy H.;Duncan, Sheelagh M.;Magalhaes, Marlene S.;Campbell, Sharon M.;Maizels, Rick M.;McSorley, Henry J.;Allen, Judith E.;Benezech, Cecile
通讯作者：
Benezech, Cecile
影响因子：
4
作者：
Paget, C.;Chow, M. T.;Smyth, M. J.
通讯作者：
Smyth, M. J.
DOI：
10.1084/jem.20121964
发表时间：
2013-03-11
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Molofsky AB;Nussbaum JC;Liang HE;Van Dyken SJ;Cheng LE;Mohapatra A;Chawla A;Locksley RM
通讯作者：
Locksley RM