Fibrocytes in pulmonary fibrosis: a brief synopsis.
Fibrocytes in pulmonary fibrosis: a brief synopsis.
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DOI：
10.1183/09059180.00007713
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发表时间：
2013-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
纤维细胞是骨髓来源的循环间充质祖细胞，在包括肺纤维化在内的几种纤维化疾病中发挥作用。它们被各种趋化因子吸引到受伤的组织。纤维细胞可能在组织稳态中起有害作用并促进纤维化，尽管这种范例需要进一步证实。这将使纤维细胞成为纤维化疾病的可能的新治疗靶点。纤维细胞也具有作为特发性肺纤维化（IPF）和其他疾病的生物标志物的潜力，但来自单中心研究的有希望的初步数据仍需要独立验证。尽管有几个尚未解决的问题，但已经清楚的是，纤维细胞不仅仅是肺损伤和修复中的偶然发现，并且可能为IPF管理的未来带来巨大希望。
Fibrocytes are bone marrow-derived, circulating mesenchymal progenitor cells that play a role in several fibrotic disorders, including lung fibrosis. They are attracted to injured tissue by various chemokines. It is likely that fibrocytes play a detrimental role in tissue homeostasis and promote fibrosis, although this paradigm needs further confirmation. This would make fibrocytes a possible novel treatment target for fibrotic disorders. Fibrocytes also have some potential as a biomarker for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and other diseases, but the promising preliminary data from single centre studies still require independent validation. Despite several, as yet, unresolved issues, it has become clear that fibrocytes are more than an incidental finding in lung injury and repair, and may hold great promise for the future of IPF management.
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影响因子：
4.9
作者：
Keeley EC;Mehrad B;Janardhanan R;Salerno M;Hunter JR;Burdick MM;Field JJ;Strieter RM;Kramer CM
通讯作者：
Kramer CM
影响因子：
4
作者：
Loomis-King H;Flaherty KR;Moore BB
通讯作者：
Moore BB
DOI：
10.1186/1755-1536-5-s1-s22
发表时间：
2012
期刊：
Fibrogenesis & tissue repair
影响因子：
--
作者：
Mehrad B;Strieter RM
通讯作者：
Strieter RM
影响因子：
3.7
作者：
Borie R;Quesnel C;Phin S;Debray MP;Marchal-Somme J;Tiev K;Bonay M;Fabre A;Soler P;Dehoux M;Crestani B
通讯作者：
Crestani B
影响因子：
9.6
作者：
Hanumegowda, Chandru;Farkas, Laszlo;Kolb, Martin
通讯作者：
Kolb, Martin