Toward the total synthesis of maoecrystal V: an intramolecular Diels-Alder route to the maoecrystal V pentacyclic core with the appropriate relative stereochemistry.
Toward the total synthesis of maoecrystal V: an intramolecular Diels-Alder route to the maoecrystal V pentacyclic core with the appropriate relative stereochemistry.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2010.11.029
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发表时间：
2011-04-27
影响因子：
1.8
通讯作者：
Danishefsky, Samuel J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Peng, Feng;Danishefsky, Samuel J.
通过非对映选择性路线合成了V型核心化合物（6）。关键的转化包括分子内的Diels-Alder环化和外糖环氧化物重排序列。
A diastereoselective route to the maoecrystal V core compound (6) has been achieved. Key transformations include an intramolecular Diels–Alder cyclization and an exo-glycal epoxide rearrangement sequence.
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