Electrochemical reactions of highly active nitroxyl radicals with thiol compounds
Electrochemical reactions of highly active nitroxyl radicals with thiol compounds
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高活性硝酰自由基与硫醇化合物的电化学反应
DOI：
10.1007/s44211-022-00246-9
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发表时间：
2022
影响因子：
1.6
通讯作者：
Sato Katsuhiko
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kumano Masayuki;Sugiyama Kyoko;Sato Fumiya;Komatsu Sachiko;Watanabe Kazuhiro;Ono Tetsuya;Yoshida Kentaro;Sasano Yusuke;Iwabuchi Yoshiharu;Fujimura Tsutomu;Kashiwagi Yoshitomo;Sato Katsuhiko
已知硝酰基自由基电化学氧化硫醇以及醇和胺。本文对巯基与具有双环结构的高活性化合物9-氮杂双环[3.3.1]壬烷N-氧基（ABNO）、2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）和降托品N-氧基（NNO）的电化学反应进行了初步研究，并与典型的硝酰基自由基化合物2，2，6，6-四甲基哌啶N-氧基（克里思）。以巯基丙磺酸（MPS）为模型化合物，研究了其在水溶液中的电化学响应。此外，还对生物巯基分子谷胱甘肽进行了电化学检测。图形摘要
Nitroxyl radicals are known to electrochemically oxidize thiols as well as alcohols and amines. In this study, a preliminary investigation of the electrochemical reaction of thiols with 9-azabicyclo[3.3.1]nonaneN-oxyl (ABNO), 2-azaadamantaneN-oxyl (AZADO), and nortropineN-oxyl (NNO), which are highly active due to their bicyclo structures, for use in electrochemical analysis was performed and the results were compared with those for a typical nitroxyl radical compound, 2,2,6,6-tetramethylpiperidineN-oxyl (TEMPO). Mercaptopropane sulfonic acid (MPS) was used as a model compound to investigate the electrochemical response in aqueous solution. In addition, electrochemical detection of glutathione, a biological thiol molecule, was performed.Graphical Abstract
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醇类和碳水化合物的安培检测及其 2,2,6,6 四甲基哌啶基-1-氧基 (TEMPO) 的电催化氧化。
DOI：
--
发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
--
作者：
Yuji Yamauchi;H. Maeda;H. Ohmori
通讯作者：
H. Ohmori
影响因子：
3.6
作者：
Shibuya, Masatoshi;Tomizawa, Masaki;Iwabuchi, Yoshiharu
通讯作者：
Iwabuchi, Yoshiharu
影响因子：
4.5
作者：
Bartelson, Ashley L.;Lambert, Kyle M.;Bailey, William F.
通讯作者：
Bailey, William F.
用于 N-去甲基化的氧亚胺离子：1-氧代-2,2,6,6-四甲基哌啶氯化物
影响因子：
3.6
作者：
D. H. Hunter;J. Racok;A. Rey;Y. Zea‐Ponce
通讯作者：
Y. Zea‐Ponce
谷胱甘肽中3-巯基丙酰胺部分的重要作用：促进谷胱甘肽与TEMPO的氧铵离子加合物分解的作用。
影响因子：
3.6
作者：
H. Maeda;Hong;Yuji Yamauchi;H. Ohmori
通讯作者：
H. Ohmori