Combination chemotherapy for influenza.
Combination chemotherapy for influenza.
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DOI：
10.3390/v2081510
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发表时间：
2010-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Webster RG
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Govorkova EA;Webster RG
2009 年 4 月大流行 H1N1 流感病毒的出现以及高致病性 H5N1 流感病毒的不断进化强调了针对人类流感感染的新化疗方法的紧迫性。目前抗流感药物仅限于神经氨酸酶抑制剂（奥司他韦和扎那米韦）和 M2 离子通道阻滞剂（金刚烷胺和金刚乙胺），尽管对后一类药物的耐药性发展迅速。开发新型抗流感药物的潜在靶标包括病毒聚合酶（和核酸内切酶）、血凝素和非结构蛋白 NS1。单一疗法的局限性和耐药变异的出现使得联合化疗成为合理的治疗选择。在这里，我们回顾了与现有药物联合化疗的实验数据以及新药物和治疗靶点的开发。
The emergence of pandemic H1N1 influenza viruses in April 2009 and the continuous evolution of highly pathogenic H5N1 influenza viruses underscore the urgency of novel approaches to chemotherapy for human influenza infection. Anti-influenza drugs are currently limited to the neuraminidase inhibitors (oseltamivir and zanamivir) and to M2 ion channel blockers (amantadine and rimantadine), although resistance to the latter class develops rapidly. Potential targets for the development of new anti-influenza agents include the viral polymerase (and endonuclease), the hemagglutinin, and the non-structural protein NS1. The limitations of monotherapy and the emergence of drug-resistant variants make combination chemotherapy the logical therapeutic option. Here we review the experimental data on combination chemotherapy with currently available agents and the development of new agents and therapy targets.
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影响因子：
4.9
作者：
HAYDEN, FG;SCHLEPUSHKIN, AN;PUSHKARSKAYA, NL
通讯作者：
PUSHKARSKAYA, NL
影响因子：
120.7
作者：
Dharan, Nila J.;Gubareva, Larisa V.;Fry, Alicia M.
通讯作者：
Fry, Alicia M.
影响因子：
6.4
作者：
Deyde, Varough M.;Xu, Xiyan;Klimov, Alexander I.
通讯作者：
Klimov, Alexander I.
DOI：
10.1007/bf01951273
发表时间：
1977-01-01
期刊：
EXPERIENTIA
影响因子：
--
作者：
GALEGOV, GA;PUSHKARSKAYA, NL;ZHDANOV, VM
通讯作者：
ZHDANOV, VM
DOI：
10.1038/nrd2175
发表时间：
2006-12
期刊：
Nature reviews. Drug discovery
影响因子：
--
作者：
De Clercq E
通讯作者：
De Clercq E