Thiazolidinediones regulate adipose lineage dynamics.
Thiazolidinediones regulate adipose lineage dynamics.
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DOI：
10.1016/j.cmet.2011.05.012
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发表时间：
2011-07-06
期刊：
影响因子：
29
通讯作者：
Graff JM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang W;Zeve D;Seo J;Jo AY;Graff JM
白色脂肪组织调节新陈代谢;肥胖症和相关并发症如糖尿病、动脉粥样硬化和癌症的持续流行突出了这种控制的重要性。白色脂肪组织的维持是一个动态的过程，但很少有人知道药理刺激如何影响这种可塑性。结合体内谱系标记和BrdU标记策略，我们发现罗格列酮，噻唑烷二酮类降糖药物的成员，显着增加脂肪祖细胞向脂肪细胞的演变。值得注意的是，长期罗格列酮给药破坏了干细胞区室的成脂和自我更新能力，并改变了其分子特征。这些数据揭示了脂肪动力学的未知方面，并为治疗目的操纵脂肪谱系提供了基础。
White adipose tissue regulates metabolism; the importance of this control is highlighted by the ongoing pandemic of obesity and associated complications such as diabetes, atherosclerosis, and cancer. White adipose tissue maintenance is a dynamic process, yet very little is known about how pharmacologic stimuli affect such plasticity. Combining in vivo lineage marking and BrdU labeling strategies, we found that rosiglitazone, a member of the thiazolidinedione class of glucose-lowering medicines, markedly increases the evolution of adipose progenitors into adipocytes. Notably, chronic rosiglitazone administration disrupts the adipogenic and self-renewal capacities of the stem cell compartment and alters its molecular characteristics. These data unravel unknown aspects of adipose dynamics and provide a basis to manipulate the adipose lineage for therapeutic ends.
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