GWAS meta analysis identifies TSNARE1 as a novel Schizophrenia / Bipolar susceptibility locus.
GWAS meta analysis identifies TSNARE1 as a novel Schizophrenia / Bipolar susceptibility locus.
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DOI：
10.1038/srep03075
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发表时间：
2013-10-29
影响因子：
4.6
通讯作者：
Hakonarson, Hakon
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sleiman, Patrick;Wang, Dai;Glessner, Joseph;Hadley, Dexter;Gur, Raquel E.;Cohen, Nadine;Li, Qingqin;Hakonarson, Hakon
我们对混合祖先精神分裂症、分裂情感障碍和双相情感障碍进行了荟萃分析，结果确定了6个全基因组有意义的基因座，其中包括一个位于chr8q24.3的新基因座，包含TSNARE1(P=1.2 8×10−9)。这项分析包括13,394例病例和34,676名对照。虽然TSNARE1的功能尚不清楚，但基于系统发育祖先的生物信息学预测表明，它可能在细胞内蛋白运输和突触囊泡吐出中具有脊椎动物特有的功能。
We carried out a GWAS meta-analysis of combined mixed-ancestry schizophrenia, schizoaffective, and bipolar cohorts that resulted in the identification of six genome-wide significant loci, including one novel locus at chr8q24.3, encompassing TSNARE1 (P = 1.28 × 10−9). The analysis included a total of 13,394 cases and 34,676 controls. While the function of TSNARE1 remains unknown, bioinformatic predictions based on phylogenetic ancestry indicate it may have a vertebrate-specific function in intracellular protein transport and synaptic vesicle exocytosis.
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影响因子：
30.8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
64.8
作者：
International Schizophrenia Consortium;Purcell SM;Wray NR;Stone JL;Visscher PM;O'Donovan MC;Sullivan PF;Sklar P
通讯作者：
Sklar P
DOI：
10.1073/pnas.1000274107
发表时间：
2010-06-08
影响因子：
11.1
作者：
Glessner, Joseph T.;Reilly, Muredach P.;Hakonarson, Hakon
通讯作者：
Hakonarson, Hakon
DOI：
10.1002/ajmg.c.20013
发表时间：
2003-11-15
影响因子：
3.1
作者：
Smoller, JW;Finn, CT
通讯作者：
Finn, CT
影响因子：
10.7
作者：
Smith, Jeramiah J.;Sumiyama, Kenta;Amemiya, Chris T.
通讯作者：
Amemiya, Chris T.