Direct synthesis of polyamides via catalytic dehydrogenation of diols and diamines.
Direct synthesis of polyamides via catalytic dehydrogenation of diols and diamines.
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DOI：
10.1021/ja106958s
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发表时间：
2011-02-09
影响因子：
15
通讯作者：
Guan Z
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zeng H;Guan Z
本文报道了一种由二元醇和二元胺催化脱氢直接合成聚酰胺的方法。将PNN钳形钌络合物（Milstein催化剂）用于该反应，并且可以从带有脂肪族或芳香族、线性或环状间隔基的各种各样的二醇和二胺获得数均分子量为约10至30 kDa的聚酰胺。由于伯胺相对于仲胺的高催化选择性，多胺可以方便地并入线性聚酰胺中，而无需繁琐的保护/脱保护步骤。与传统的缩合方法相比，该催化体系避免了化学计量的预活化或原位活化试剂的要求，提供了一个更清洁的过程，具有高的原子经济性。
We report a direct synthesis of polyamides via catalytic dehydrogenation of diols and diamines. A PNN pincer ruthenium complex, the Milstein catalyst, was used for this reaction and polyamides with number average molecular weight from ~10 to 30 kDa could be obtained from a wide variety of diols and diamines bearing aliphatic or aromatic, linear or cyclic spacers. Due to the high catalytic selectivity of primary amine over secondary amine, polyamines could be conveniently incorporated into linear polyamides without tedious protection/deprotection steps. Compared with conventional condensation method, this catalytic system avoids the requirement of stoichiometric pre-activation or in situ activation reagents and provides a much cleaner process with high atomic economy.
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